二甲基亚砜/甲醇中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
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甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
1ST47753-100MD | 1mL
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甲醇中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47753-100M | 1mL
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甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标溶液, 100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
1ST47024-100MD | 1mL
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甲醇中13种喹诺酮类药物混标溶液，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47024-100M | 1mL
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甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标/GB 31658.17-2021-C
1ST47753-100MD | 1mL
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二甲基亚砜/甲醇中13种喹诺酮混标溶液（GBT 21312-2007部分），100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47508-100DM | 1mL
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二甲基亚砜/甲醇中19种喹诺酮类药物混标溶液，100μg/mL 19 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47795-100DM | 1mL
您正在浏览的产品：二甲基亚砜 甲醇中13种喹诺酮类药物混标溶液(-C) 100μg mL
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GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊、禽的肌肉、肝脏、肾脏及水产品中13种喹诺酮类药物（包括诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星等）残留量的定量检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.7μm）
2. 流动相：A相-0.1%甲酸水溶液，B相-乙腈
3. 梯度洗脱程序：初始5% B→1min→30% B→8min→95% B→9min→平衡
4. 离子源：电喷雾电离源（ESI），正离子模式
1. 检出限（LOD）：0.3~1.0 μg/kg
2. 定量限（LOQ）：1.0~3.0 μg/kg
（具体数值因化合物种类和基质类型有差异）
1. 每批样品需设置空白对照和加标质控样
2. 加标浓度：LOQ/2LOQ/10LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%~120%
4. 相对标准偏差（RSD）：≤15%
1. 样品提取：试样+EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 净化：HLB固相萃取柱净化（依次用甲醇、水活化）
3. 洗脱：5%氨水甲醇溶液洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 过滤：0.22μm滤膜过滤后进样
1. 基质效应验证：需通过基质匹配标准曲线校正
2. 同分异构体分离：环丙沙星/恩诺沙星需确保色谱分离度≥1.5
3. 设备调谐：每日需用调谐液优化质谱参数
4. 溶剂选择：二甲基亚砜/甲醇混标溶液需现配现用，避免反复冻融
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！