乙腈中59种植物生长调节剂混合溶液标准物质|CPRM3112|≥95%|25mg
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β-氟氯氰菊酯/高效氟氯氰菊酯|CCPD102152|99.7%|250mg|CAS:1820573-27-0
CCPD102152 | 250mg
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1-蒽腈|CCHM702236|98.9%|10mg|CAS:85985-43-9
CCHM702236 | 10mg
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诱惑红|CWLT600108|92.5%|100mg|CAS:25956-17-6
CWLT600108 | 100mg
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右旋反式苯醚菊酯|CCPD101236|99.5%|100mg|CAS:26046-85-5
CCPD101236 | 100mg
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人参皂苷Rg3|CCPE900035|96.9%|25mg|CAS:14197-60-5
CCPE900035 | 25mg
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3’-O-甲基香豌豆苷元
DJ0202-0005 | 5mg/支
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美迪紫檀苷
DM0159-0020 | 20mg/支
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：乙腈中59种植物生长调节剂混合溶液标准物质
手机版：乙腈中59种植物生长调节剂混合溶液标准物质
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准号：GB 23200.113-2018
发布机构：中华人民共和国国家卫生健康委员会、农业农村部、国家市场监督管理总局
仪器设备：气相色谱-串联四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS），配备电子轰击电离源（EI）。
色谱柱：推荐使用HP-5MS UI或等效的弱极性色谱柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）。
关键点：该方法利用多反应监测模式（MRM）的高选择性，能有效降低复杂基质干扰，实现多组分同时定性与定量。
空白实验：每批次样品应同时进行试剂空白和基质空白实验，确保无目标物干扰。
加标回收：每批次样品（至少每20个样品）应设置基质加标样品，加标水平建议选择在方法定量限（LOQ）、2倍LOQ和10倍LOQ附近。回收率应满足实验室内部质量控制要求（通常控制在70%-120%之间，RSD≤20%）。
连续校准：在样品序列中定期插入校准标准溶液，以检查仪器响应的稳定性。
2. 净化：将部分上清液转移至装有净化吸附剂的离心管中（如PSA、C18、GCB），涡旋、离心，取净化后的上清液。
3. 浓缩与复溶：将净化液在氮吹仪上温和吹至近干，用初始流动相或乙酸乙酯等溶剂定容，供GC-MS/MS分析。
4. 仪器分析：按照优化的GC升温程序和MS/MS的MRM条件进样分析。需使用标准物质建立各化合物的保留时间和特征离子对（定量离子对和定性离子对）。
5. 定性定量：通过保留时间和离子对比例进行定性；采用外标法或内标法（如使用合适的内标物）进行定量计算。
2. 基质效应评估：不同植物源性食品基质差异大，必须评估基质效应，强烈推荐使用基质匹配标准曲线进行定量，以补偿抑制或增强效应。
3. 标准物质管理：您提供的标准物质浓度较高（25 mg/L），需根据实际需要用乙腈或基质空白提取液逐级稀释成合适浓度的中间液和工作液。注意避光低温保存，并在有效期内使用，使用前需回温并混匀。
4. 安全与环保：实验过程中使用的乙腈等有机溶剂有毒，需在通风橱内操作，废弃物应按规定分类收集处理。
以上标准解读仅供参考，请以相应标准的原文为准！
乙腈中59种植物生长调节剂混合溶液标准物质 常见问题
货号 CPRM3112 · 规格 ≥95%
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 CPRM3112。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。