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红糖中蔗糖分质控样品(蔗糖分92.0g/100g)|P37238C
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

红糖中蔗糖分质控样品(蔗糖分92.0g/100g)|P37238C

P37238C
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蔗糖分92.0g/100g
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红糖中蔗糖分质控样品(蔗糖分92.0g/100g)介绍:

产品名称:红糖中蔗糖分质控样品(蔗糖分92.0g/100g)
规格:100g
浓度:蔗糖分92.0g/100g

您正在浏览的产品:红糖中蔗糖分质控样品(蔗糖分92.0g/100g)

手机版:红糖中蔗糖分质控样品(蔗糖分92.0g/100g)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.8-2016 食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定
适用范围
GB 5009.8-2016 适用于各类食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定。红糖及其加工制品中蔗糖分的检测优先使用第一法(高效液相色谱法),第二法(酸水解法)也可用于蔗糖含量较高的样品。该标准覆盖食品中常见单糖与双糖,与红糖蔗糖分质控样品的检测需求高度相关,完全满足质量控制需求。
核心检测方法
第一法(高效液相色谱法)样品经水提取、沉淀蛋白质、过滤后,采用氨基键合硅胶柱(或糖柱)分离,以乙腈-水(70:30)为流动相,示差折光检测器检测。通过保留时间定性,峰面积外标法定量。此法选择性好、准确度高,适用于红糖中蔗糖分的定量分析。
第二法(酸水解法)利用蔗糖在酸性条件下水解为葡萄糖和果糖,测定水解前后还原糖含量的差值,经公式计算蔗糖分。适用于无或已知还原糖干扰的样品。红糖中还原糖含量较高,不推荐作为首选方法,但在缺乏液相色谱条件时可参考使用。
检出限与定量限
第一法按标准附录A,当取样量为5.0 g时,蔗糖的检出限为0.2 g/100 g,定量限为0.5 g/100 g。对于蔗糖分约92 g/100g的质控样品,该方法具有足够的灵敏度与准确度。
第二法标准未明确列出检出限与定量限,但方法适用范围要求蔗糖含量≥0.5 g/100 g,实际应用中可满足红糖蔗糖分的检测。
质控样品要求
GB 5009.8-2016 未单独设质控样品章节,但依据标准中的精密度要求,使用质控样品时测定结果应落在认定值的不确定度范围内(例如红糖蔗糖分质控样品证书值约92.0 g/100g,扩展不确定度通常为±1~2 g/100g)。每批次样品建议至少插入一个质控样,随同样品进行全流程前处理与测定,以验证试验准确度。平行测定结果的绝对差值不得超过标准规定的重复性限(r)。
关键实验步骤(以第一法为例)
样品处理称取红糖样品约5 g(精确至0.01 g),加30 mL热水溶解,缓缓加入乙酸锌溶液(219 g/L)和亚铁氰化钾溶液(106 g/L)各2 mL,定容至50 mL,静置30 min后过滤,弃去初滤液,取续滤液。
净化若滤液颜色较深,可通过0.45 μm微孔滤膜或C18固相萃取柱净化,避免色素干扰色谱峰。
色谱分析色谱柱:氨基键合硅胶柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相:乙腈+水(70+30);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测器:示差折光检测器,温度40℃;进样量:10 μL。记录色谱峰面积,标准曲线定量。
计算以外标法计算样品液中蔗糖浓度,再按稀释倍数换算为样品中蔗糖分的质量分数(g/100g)。
特别说明
1. 红糖色素含量高,建议加强净化步骤(如增加C18柱或使用适配的保护柱),以延长色谱柱寿命并保证分离效果。
2. 若采用酸水解法,须严格控制水解温度和时间(68℃±1℃,30 min),并同步测定还原糖以扣除本底,否则易引入较大误差。
3. 质控样品应与普通样品交替分析,若测定值偏离认定值超出不确定度范围,需立即排查试剂、标准曲线及前处理环节。
4. 标准曲线应现用现配,浓度覆盖5~100 g/L,相关系数不低于0.999;每次进样前后以流动相清洗系统,保证基线稳定。
5. 本解读基于GB 5009.8-2016现行版本,正式检测应以标准原文为准,关注后续修订公告。

以上标准解读仅供参考,请以相应标准的原文为准!

红糖中蔗糖分质控样品(蔗糖分92.0g/100g) 常见问题

货号 P37238C · 规格 蔗糖分92.0g/100g

产品类别

该品属于哪类?

该品为基质类标准物质/质控样(质量控制样品,QCM),货号 P37238C。标准物质/标准样品(RM)是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料;附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品(CRM)。质控样属于 RM 范畴,专用于测量过程的质量控制。

基质类特征

基质类质控样有何特点?

基质类质控样模拟实际样品的基体(如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等),使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性,而非用于建立校准曲线。

定值与不确定度

特性值如何获得?

特性值须经计量学有效程序赋值,常见方式包括参考方法(绝对法)定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度,并声明计量溯源性;不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。

均匀性

均匀性为何重要?

均匀性是标准物质的基本属性,描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元,以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性;瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量,以保证所取份样能代表总体。

稳定性

稳定性如何评估?

稳定性描述特性量值的时间分布,须考察短期(运输/温度)、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化,并据以估计有效期与适用的储存运输条件;稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。

量值溯源

溯源到什么?

有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制(SI)或公认测量标准,并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础,是方法确认与结果可比性的前提。

单标与混标

单标、混标有何区别?

单标指含单一分析物的质控样,用于该分析物的回收率与准确度监控;混标指多种分析物按比例混合的质控样,用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。

阴性空白

阴性空白/空白样品起什么作用?

阴性空白(空白样品)是不含目标分析物或仅含基体的样品,用于本底监控、方法空白检查与阴性对照,以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合,分别控制系统本底与回收率。

基体效应

如何对待基体效应?

样品基体可能对特定测定程序产生基体效应,使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样,并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响,是降低偏倚、提升正确度的关键。

证书与文档

证书包含哪些内容?

有证标准物质的证书(COA)须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书,满足检测溯源与实验室质量管理要求。

使用前期处理

使用前如何处理?

开封前按证书条件平衡至规定状态,充分混匀后再取样;遵循最小取样量,避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散,液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。

储存与运输

如何储存运输?

按证书规定的条件(如冷藏、冷冻、避光、密封)储存与运输,并在开瓶前后均遵守相应要求;超期或储存不当会使特性值偏离证书声明,须停用或重新确认。

质控与能力验证

在实验室质控中如何用?

质控样用于日常室内质量控制(如质控图、平行样)、方法确认(正确度/偏倚评价)以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间,是判定测量过程受控的重要依据。

适用国标与标准

哪些标准涉及标准物质/质控?

标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》(其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力);定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,生产者能力认可遵循 CNAS-CL04(等同 ISO 17034);实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025(等同 ISO/IEC 17025)。具体检测方法中,基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341(农药残留量测定法)、2351(真菌毒素测定法)以及 GB 23200 系列(植物源食品 农药残留)、GB 5009 系列(食品安全国家标准 理化检验)等方法的过程控制。