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Welchrom SPE柱 P-SAX,150mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 P-SAX,150mg/3ml,50/pk

00524-20003
¥ 1236.0
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P-SAX,150mg/3ml,50/pk
月旭
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Welchrom SPE柱 P-SAX,150mg/3ml,50/pk介绍：

Welchrom SPE柱 P-SAX,150mg/3ml,50/pk


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GB 5009.271-2016相关产品
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2027-03-06
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国家标准解读： 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱－质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱－质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中331种农药及其代谢物残留的检测，涵盖有机磷、拟除虫菊酯、三唑类等化合物。
核心检测方法 样品经QuEChERS或固相萃取（SPE）净化后，采用液相色谱－串联质谱（LC-MS/MS）进行定性与定量分析。P-SAX柱用于吸附酸性干扰物及极性杂质。
检出限与定量限 大多数农药的检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体依据化合物响应特性确定。
质控样品要求 需平行测定空白样品加标回收实验，回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤 1. SPE柱活化：3 ml甲醇、3 ml水；
2. 上样：控制流速≤2 ml/min；
3. 淋洗：5%氨水甲醇溶液去除杂质；
4. 洗脱：酸化甲醇溶液收集目标物。
特别说明 若样品基质复杂（如色素、脂肪含量高），需适当增加SPE柱载样量或优化洗脱程序，避免柱体过载导致回收率下降。
行业标准解读： 出口动物源性食品中多类禁用药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 SN/T 5442-2022
《出口动物源性食品中多类禁用药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、内脏、蜂蜜等样品中喹诺酮类、磺胺类、β-受体激动剂等52种禁用药物的筛查与定量分析。
核心检测方法 样品经乙腈提取后，通过P-SAX柱净化，利用LC-MS/MS在多反应监测（MRM）模式下进行检测。
检出限与定量限 多数化合物LOQ为0.5~2.0 μg/kg，LOD为0.1~0.5 μg/kg，磺胺类药物LOQ≤1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、阳性加标样品（加标浓度为LOQ水平），回收率范围要求60%~130%。
关键实验步骤 1. 提取：乙腈振荡提取后离心；
2. 净化：P-SAX柱依次用甲醇、水活化，上样后弃去前2 ml流出液；
3. 洗脱液氮吹至近干，流动相复溶。
特别说明 洗脱过程中需严格控制pH值，避免目标物保留不足；若检测蜂蜜等黏稠样品，需增加提取液体积并充分涡旋混合。
国家标准解读： 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
标准名称及标准号 GB 5009.208-2016
《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
适用范围 适用于食用油、肉制品、水产品等食品中16种多环芳烃（PAHs）的检测，包括苯并[a]芘等强致癌物。
核心检测方法 样品经皂化或超声提取后，采用P-SAX柱结合硅胶柱双重净化，GC-MS或HPLC-FLD检测。
检出限与定量限 苯并[a]芘的LOD为0.1 μg/kg，LOQ为0.3 μg/kg；其他PAHs的LOQ为0.5~2.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品插入1个加标质控样，加标浓度为中高浓度水平（如5.0 μg/kg），RSD需≤15%。
关键实验步骤 1. 皂化：氢氧化钾乙醇溶液回流；
2. 萃取：正己烷液液分配；
3. 净化：依次通过P-SAX柱和硅胶柱；
4. 洗脱液浓缩后进样。
特别说明 P-SAX柱需避免长时间暴露于空气中，净化后需在12小时内完成检测，防止PAHs光解或挥发损失。

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