Welchrom SPE柱 C18/CN,400mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 C18/CN,200mg/3ml,50/pk
00555-11004 | C18/CN,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 BRP,400mg/3ml,50/pk
00522-20049 | BRP,400mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 CN,100mg/3ml,50/pk
00507-11002 | CN,100mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 CN,150mg/3ml,50/pk
00507-11003 | CN,150mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 CN,200mg/3ml,50/pk
00507-11004 | CN,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 CN,500mg/3ml,50/pk
00507-11005 | CN,500mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 Alumina-N,400mg/3ml,50/pk
00518-20049 | Alumina-N,400mg/3ml,50/pk
Welchrom SPE柱 C18/CN,400mg/3ml,50/pk
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2. 采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分离检测；
3. 通过保留时间和特征离子对目标农药进行定性及定量分析。
2. 加标回收率应控制在70%~120%；
3. 每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤20%。
2. 上样：将提取液加载至柱床，流速控制为1~2 mL/min；
3. 洗脱：用5 mL乙腈-甲苯（3:1）混合溶液洗脱目标物；
4. 浓缩：氮吹浓缩至近干后定容。
2. 若目标物为极性较强农药，需调节上样溶液pH以优化保留效果；
3. 实验过程中需避免SPE柱干涸，防止填料失效。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！