Welchrom SPE柱 PS/DVB,100mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 PS/DVB,150mg/3ml,50/pk
00571-20003 | PS/DVB,150mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 PS/DVB,200mg/3ml,50/pk
00571-20004 | PS/DVB,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 PS/DVB,250mg/3ml,50/pk
00571-20012 | PS/DVB,250mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 PS/DVB,500mg/3ml,50/pk
00571-20005 | PS/DVB,500mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 PS/DVB,60mg/3ml,50/pk
00571-20009 | PS/DVB,60mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 PS/DVB,100mg/1ml,100/pk
00571-20001 | PS/DVB,100mg/1ml,100/pk
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Welchrom SPE柱 PS/DVB,100mg/6ml,30/pk
00571-20084 | PS/DVB,100mg/6ml,30/pk
Welchrom SPE柱 PS/DVB,100mg/3ml,50/pk
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
前处理：样品经乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）净化后，使用PS/DVB固相萃取柱进一步净化，去除干扰物质。
仪器分析：通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定性与定量分析，采用多反应监测（MRM）模式。
检出限（LOD）：0.001-0.01 mg/kg（依不同农药而异）。
定量限（LOQ）：0.005-0.05 mg/kg（以基质匹配校准曲线计算）。
空白对照：每批次样品需包含至少1个试剂空白及基质空白。
加标回收：加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围，回收率应在70%-120%之间。
SPE柱活化：依次用3 mL甲醇、3 mL超纯水活化柱体。
上样与洗脱：将QuEChERS净化后的提取液加载至SPE柱，抽真空干燥后，用5 mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱目标物。
浓缩与复溶：洗脱液经氮吹浓缩至近干，用初始流动相复溶后进样。
使用PS/DVB固相萃取柱时需避免柱体干燥，否则可能导致回收率降低。方法中需根据目标物极性调整洗脱溶剂比例，必要时验证基质效应。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！