分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm

00101-11020

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Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×75mm

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1. 高效液相色谱法通则

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于使用高效液相色谱法（HPLC）对有机化合物、高分子材料及部分无机物进行定性或定量分析。
核心检测方法	采用反相色谱法（C18柱为典型填料），通过流动相梯度或等度洗脱分离目标物，紫外检测器或质谱检测器进行信号采集。
检出限与定量限	紫外检测器一般检出限为0.1~1.0 μg/mL，定量限为0.3~3.0 μg/mL；质谱检测器灵敏度更高，检出限可达ng级。
质控样品要求	需平行分析空白样品、加标样品及实际样品，加标回收率应在80%~120%范围内，RSD≤5%。
关键实验步骤	色谱柱平衡（流动相流速0.2~1.0 mL/min）、进样体积控制（1~50 μL）、柱温设定（25~40℃）、信号积分参数优化。
特别说明	C18柱适用于中等极性至非极性化合物分析，若分析强极性物质需使用亲水作用色谱柱（HILIC）或其他专用柱。

2. 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中农药残留测定》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多种农药残留的检测。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），使用C18色谱柱进行分离。
检出限与定量限	多数农药定量限为0.01 mg/kg，检出限为0.003~0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次至少加入1个空白加标样品（加标浓度为定量限水平），回收率应为70%~120%。
关键实验步骤	乙腈提取、PSA净化、流动相（含甲酸的水-乙腈体系）、质谱多反应监测模式（MRM）。
特别说明	酸性条件下需关注色谱柱耐受性，建议使用pH稳定范围2~8的C18柱。

3. 水质多环芳烃的测定液液萃取-高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定》
适用范围	地表水、地下水、废水中16种多环芳烃（PAHs）的测定。
核心检测方法	二氯甲烷液液萃取后，经C18色谱柱分离，荧光检测器与紫外检测器串联检测。
检出限与定量限	荧光检测器定量限为0.002~0.02 μg/L，紫外检测器定量限为0.1~0.5 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需包含1个空白、1个平行样和1个加标样，相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	调节水样pH至中性、避光萃取、氮吹浓缩、梯度洗脱（乙腈-水）。
特别说明	使用C18柱时需定期用高比例有机相冲洗，避免柱效下降。

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