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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.0×75mm

00101-21029

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Xtimate C18, 5μm, 4.0×75mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.0×75mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.0×75mm

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国家标准《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008 高效液相色谱法通则
适用范围	适用于采用C18反相色谱柱（如Xtimate C18）的液相色谱分析，涵盖食品、环境、药品等领域有机化合物的分离检测。
核心检测方法	反相色谱法（RPLC），流动相为水-有机相梯度系统，检测波长根据目标物紫外吸收特性设定。
检出限与定量限	检出限（LOD）通常为0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）为0.03-0.3 mg/L，具体依据目标物响应和色谱条件调整。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样和实际样品平行实验，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡：初始流动相平衡≥30分钟； 2. 进样体积：1-20 μL（依据柱容量）； 3. 柱温控制：25-40℃； 4. 流速：0.8-1.5 mL/min（4.0mm内径柱推荐1.0 mL/min）。
特别说明	C18色谱柱使用后需用高比例有机相冲洗保存，避免强酸强碱（pH＜2或＞9）长时间接触，柱效下降超过15%时应更换新柱。

行业标准《进出口食品中多种添加剂测定》

标准名称及标准号	SN/T 5232-2019 进出口食品中多种添加剂测定液相色谱-质谱法
适用范围	适用于食品中防腐剂、甜味剂等添加剂的检测，明确要求使用C18色谱柱（如Xtimate C18）进行分离。
核心检测方法	基于C18柱的液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限	LOD为0.005-0.01 mg/kg，LOQ为0.015-0.03 mg/kg，需通过基质匹配标准曲线校准。
质控样品要求	每批次检测需包含6个平行样，加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ水平，回收率需满足70%-125%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：乙腈提取后经C18固相萃取净化； 2. 色谱条件：柱温35℃，流动相为0.1%甲酸水-甲醇； 3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI），负离子模式扫描。
特别说明	需验证基质效应（ME≤±20%），必要时采用同位素内标法校正，色谱柱理论塔板数需≥15000/米。

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