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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.0×300mm

00101-21035

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Xtimate C18, 5μm, 4.0×300mm

月旭

见证书

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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.0×300mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.0×300mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱法
标准号	GB 23200.113-2018

适用范围

适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的液相色谱-质谱（LC-MS/MS）检测，包含目标分析物的定性定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，使用C18反相色谱柱（如Xtimate C18，5μm，4.6×250mm或类似规格）进行分离，流动相为甲醇（或乙腈）和0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，三重四极杆质谱检测器用于多反应监测（MRM）模式分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.001~0.01 mg/kg（依不同农药调整）
定量限（LOQ）	0.01~0.05 mg/kg（具体以标准曲线验证为准）

质控样品要求

1. 空白样品中添加目标农药的加标实验，加标浓度为LOQ水平。
2. 平行样品数量≥3，相对标准偏差（RSD）≤20%。
3. 质控回收率范围为70%~120%，异常值需重新验证。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质、溶剂提取（乙腈或酸化乙腈）、QuEChERS净化法。
2. 色谱条件：流速0.3~0.5 mL/min，柱温30~40℃，进样量5~10 μL。
3. 质谱参数优化：母离子/子离子选择、碰撞能量校准。

特别说明

1. 使用C18色谱柱时需注意柱效和分离度，定期更换保护柱。
2. 不同仪器（如Agilent/Waters等）的质谱响应差异需通过参数优化解决。
3. 基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！