分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×75mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×75mm

00102-11011

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Xtimate C8, 3μm, 2.1×75mm

月旭

见证书

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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×75mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×75mm

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标准名称及标准号

标准名称：化学药品高效液相色谱分析方法通则

标准号：GB/T 32465-2015

适用范围

适用于化学药品中主成分及杂质的高效液相色谱（HPLC）定量与定性分析，支持C8等反相色谱柱的检测方法，尤其适合极性或中等极性化合物的分离。

核心检测方法

基于反相色谱原理，流动相为水相-有机相梯度或等度洗脱系统。采用紫外检测器（UV）或质谱检测器（MS），适用于待测物在254 nm附近有强吸收或需高灵敏度检测的场景。

检出限与定量限

检出限（LOD）：信噪比≥3时，一般为0.01~0.1 μg/mL（具体取决于待测物和仪器性能）。

定量限（LOQ）：信噪比≥10时，一般为0.05~0.5 μg/mL，需通过标准溶液验证。

质控样品要求

1. 空白样品：不含待测成分的基质溶液；
2. 加标回收样品：至少三个浓度水平（低、中、高），重复3次；
3. 平行样品：每批次至少10%的平行样。

关键实验步骤

1. 色谱柱平衡：流速0.3 mL/min，流动相初始比例平衡30分钟；
2. 样品预处理：需通过0.22 μm滤膜过滤；
3. 进样体积：2~10 μL，需与柱体积匹配；
4. 梯度洗脱程序：根据分离需求设定梯度变化表。

特别说明

1. C8柱适用pH范围为2.0~8.0，超出范围可能导致填料水解；
2. 分析结束后需用高比例有机相冲洗并保存色谱柱；
3. 若柱压异常升高，需排查滤膜堵塞或柱头污染。

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