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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 6.0×150mm

00102-11058

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Xtimate C8, 3μm, 6.0×150mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 6.0×150mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 6.0×150mm

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国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法（GB 23200.121-2021）
适用范围	适用于植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留检测，包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），使用C8色谱柱（如Xtimate C8），以乙腈-水（含甲酸铵）为流动相进行梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01~0.05 mg/kg，具体数值因化合物而异。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤	1. 样品提取：乙腈振荡提取； 2. 净化：使用分散固相萃取（QuEChERS）； 3. 色谱条件：流速0.3 mL/min，柱温30℃，进样量5 μL。
特别说明	C8色谱柱需定期进行柱效测试，确保塔板数≥5000；流动相需现配现用，避免微生物滋生。

行业标准解读

标准名称及标准号	生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标（GB/T 5750.8-2023）
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中多环芳烃、农药等有机污染物的测定。
核心检测方法	使用C8色谱柱进行液相色谱分离，配合紫外检测器（UV）或荧光检测器（FLD），流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限	多环芳烃类的LOD为0.1~0.5 μg/L，LOQ为0.3~1.5 μg/L；农药类LOQ一般≤0.01 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白、1个平行样和1个加标样，加标回收率范围60%~130%。
关键实验步骤	1. 固相萃取富集目标物； 2. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温35℃，检测波长根据化合物设定。
特别说明	C8色谱柱需在pH 2~8范围内使用，避免使用强碱性流动相；进样前需经0.22 μm滤膜过滤。

国家标准解读

标准名称及标准号	合格评定化学分析方法确认和验证指南（GB/T 27417-2017）
适用范围	适用于实验室对色谱法、光谱法等化学分析方法的验证，包括方法特异性、线性范围、精密度等参数。
核心检测方法	针对C8色谱柱的应用，重点验证分离度（R≥1.5）、柱效（塔板数≥3000）和保留时间稳定性（RSD≤2%）。
检出限与定量限	通过信噪比法确定LOD（S/N≥3）和LOQ（S/N≥10），需提供至少6次重复测定数据。
质控样品要求	至少使用3个浓度水平的质控样（低、中、高），日内精密度RSD≤5%，日间精密度RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 系统适用性测试； 2. 线性范围验证（R²≥0.99）； 3. 重复性/再现性测试。
特别说明	C8色谱柱需在方法验证前进行充分平衡（≥10倍柱体积流动相），色谱峰拖尾因子应≤2.0。

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