分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×30mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×30mm

00102-11036

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Xtimate C8, 3μm, 4.6×30mm

月旭

见证书

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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×30mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×30mm

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标准名称及标准号

GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》

适用范围

本标准适用于采用高效液相色谱法（HPLC）对有机化合物、药物、食品添加剂等物质进行定性与定量分析。分析柱兼容反相色谱体系（如C8、C18），支持等度或梯度洗脱。

核心检测方法

基于反相色谱分离原理，流动相为水相与有机相（如甲醇、乙腈）的混合溶液。样品经预处理后进样，通过调整流动相比例和流速实现目标物分离，检测器常用紫外（UV）或二极管阵列（DAD）。

检出限与定量限

检出限（LOD）通常为0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）为0.05-0.5 mg/L，具体取决于目标物性质和仪器灵敏度。需通过标准曲线法和信噪比（S/N≥3为LOD，S/N≥10为LOQ）验证。

质控样品要求

1. 空白样品：不含目标物的基质，用于评估系统污染；
2. 加标样品：添加已知浓度的目标物，回收率应为80%-120%；
3. 平行样：每批次检测需包含至少10%的平行样，相对偏差≤15%。

关键实验步骤

1. 色谱柱平衡：用初始流动相以0.8-1.0 mL/min流速平衡至少30分钟；
2. 进样体积：通常为5-20 μL，避免超柱容量；
3. 梯度程序：根据目标物保留时间设置梯度变化速率；
4. 系统适应性测试：理论塔板数、分离度、拖尾因子需符合标准要求。

特别说明

1. 分析柱使用温度应≤40℃，pH耐受范围为2-8.5；
2. 长期保存时需用高比例有机相（如80%甲醇）冲洗并密封；
3. 若出现峰形异常，需检查色谱柱柱效或过滤流动相/样品。

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