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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×30mm

00101-11036

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Xtimate C18, 3μm, 4.6×30mm

月旭

见证书

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NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×30mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×30mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中喹诺酮类残留量的测定高效液相色谱法》

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果等植物源性食品中多种喹诺酮类抗生素残留的定量检测，检测范围涵盖环丙沙星、恩诺沙星等12种化合物。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）结合C18色谱柱进行分离，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱，荧光检测器激发波长280nm，发射波长450nm。

检出限与定量限

各目标化合物的检出限（LOD）为0.01~0.03 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03~0.05 mg/kg，具体数值依据化合物种类调整。

质控样品要求

实验需包含空白基质加标样品，加标浓度为定量限、中间浓度和最高浓度三水平，回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用乙腈提取，C18固相萃取柱净化；
2. 色谱条件：分析柱温度30℃，流速1.0 mL/min，进样量10μL；
3. 系统适用性试验要求相邻色谱峰分离度≥1.5。

特别说明

① 需注意C18色谱柱的柱效验证，理论塔板数应＞5000；
② 磷酸溶液需当日现配并过滤（0.22μm滤膜）；
③ 同类色谱柱替代使用时需进行方法学验证。

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