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分析柱 Ultimate   XB-C8, 5μm, 2.1×200mm_
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分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 2.1×200mm

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分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 2.1×200mm介绍:

分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 2.1×200mm


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号:GB 23200.121-2021
二、适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中多种农药残留的定性及定量分析,适用于通过液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)检测目标化合物的含量,兼容C8分析柱的色谱条件。
三、核心检测方法
采用液相色谱分离技术结合三重四极杆质谱检测器,以C8色谱柱(如规格2.1×200mm)实现目标农药的梯度洗脱分离,通过多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
四、检出限与定量限
检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg(依具体农药种类调整)
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg,需通过方法验证确认。
五、质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质加标样品(添加浓度接近定量限)。
2. 加标回收率应为70%-120%,RSD≤20%。
3. 质控样品需与待测样品同步处理和分析。
六、关键实验步骤
1. 样品前处理:均质提取后经QuEChERS法净化。
2. 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃。
3. 质谱参数:电喷雾电离(ESI正负切换),碰撞能量优化。
七、特别说明
1. C8色谱柱需定期进行柱效测试,理论塔板数应≥5000。
2. 需避免使用含强酸性或强碱性流动相,以防固定相流失。
3. 实验过程中需确保质谱仪的离子源清洁度,防止基质效应干扰。

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