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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm

00207-21910

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Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm

月旭

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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm介绍：

分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 3μm, 2.1×50mm

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国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的定性和定量分析，涵盖水果、蔬菜、谷物等。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），使用C18色谱柱分离目标化合物，质谱采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体取决于农药种类。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度0.01~0.1 mg/kg）和质控盲样，回收率需在70%~120%之间。
关键实验步骤	包括样品提取（乙腈振荡）、净化（QuEChERS法）、色谱分离（流动相为乙腈-水，含甲酸或乙酸铵），柱温30~40℃，流速0.3 mL/min。
特别说明	需优化质谱参数防止基质干扰，C18色谱柱粒径3μm可提高分离效率，分析前需进行系统适应性验证。

行业标准SN/T 1975-2019《出口食品中苯并咪唑类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称及标准号	SN/T 1975-2019
适用范围	针对出口食品中多菌灵、噻菌灵等苯并咪唑类农药残留量的检测，适用于水果、蔬菜及加工制品。
核心检测方法	液相色谱-质谱法（LC-MS/MS），使用C18色谱柱进行分离，质谱采用正离子模式。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需同步测试空白样品、添加标准品样品，回收率应≥60%。
关键实验步骤	样品经乙酸乙酯提取、氮吹浓缩后复溶，色谱条件为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，进样量5μL。
特别说明	需注意流动相pH值对保留时间的影响，采用2.1mm内径色谱柱可兼容低流速质谱系统。

国家标准GB/T 20772-2021《动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20772-2021
适用范围	适用于肉类、水产品及乳制品中16种喹诺酮类药物残留的检测。
核心检测方法	LC-MS/MS法，使用C18色谱柱分离，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相，梯度洗脱。
检出限与定量限	LOD为0.1~0.3 μg/kg，LOQ为0.3~1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需包含基质匹配标准曲线、空白对照及双平行样，RSD应≤15%。
关键实验步骤	样品酸化乙腈提取、HLB固相萃取柱净化，色谱运行时间15分钟，柱温35℃。
特别说明	需验证色谱柱对氧氟沙星和诺氟沙星的分离度（≥1.5），高密度封端的C18柱可改善极性化合物保留。

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