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分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 2.1×75mm

00205-21011

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Ultimate XB-CN, 3μm, 2.1×75mm

月旭

见证书

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IC-Na 1mL前处理小柱
NB-NM-ICNa-1000 | IC-Na 1mL

分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 2.1×75mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 2.1×75mm

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中唑虫酰胺残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中唑虫酰胺残留量的定性鉴别和定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用氰基色谱柱（如XB-CN）进行分离，质谱多反应监测（MRM）模式检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品，加标浓度为LOQ、LOQ的2倍和10倍，回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，使用QuEChERS方法净化； 2. 色谱条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱； 3. 质谱采用电喷雾正离子（ESI+）模式。
特别说明	氰基色谱柱需定期验证柱效，避免因极性化合物残留导致分离度下降。

行业标准：出口食品中氟啶虫酰胺残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5222-2019
适用范围	适用于出口食品（如茶叶、蜂蜜、食用菌等）中氟啶虫酰胺残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用氰基色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需至少包含1个空白样品、1个空白加标样品和1个实际样品加标平行样。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈振荡提取，C18吸附剂净化； 2. 色谱柱温度为35℃，流速0.3 mL/min； 3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	氰基色谱柱需使用预柱保护，延长使用寿命。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中氟苯尼考残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、蛋类、乳制品）中氟苯尼考及其代谢物残留的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），氰基色谱柱分离，紫外检测器检测（波长225 nm）。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需设置1个空白对照和1个加标回收样品，回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯提取，正己烷脱脂； 2. 流动相为乙腈-水（30:70，v/v），等度洗脱； 3. 柱温25℃，进样量10 μL。
特别说明	氰基色谱柱适用于中等极性化合物分离，需避免长时间暴露于高水相流动相。

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