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分析柱 Ultimate XB-CN, 5μm, 2.1×75mm

00205-31011

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Ultimate XB-CN, 5μm, 2.1×75mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate XB-CN, 5μm, 2.1×75mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-CN, 5μm, 2.1×75mm

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国家标准：GB/T 16631-2019 《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2019 《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学物质、药物、食品及环境样品中目标化合物的定性定量分析，兼容氰基柱（如XB-CN）等色谱柱类型。
核心检测方法	基于反相或正相色谱分离原理，通过调节流动相比例、流速及柱温实现目标物分离，检测器可选UV、DAD或MS。
检出限与定量限	检出限一般为0.01-0.1 μg/mL，定量限为0.05-0.5 μg/mL（需根据具体化合物和仪器性能验证）。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品及平行样品，加标回收率应在80%-120%，RSD＜10%。
关键实验步骤	1. 色谱柱活化（流动相平衡≥30分钟）； 2. 进样体积≤20 μL（避免柱过载）； 3. 梯度洗脱程序需根据化合物极性优化。
特别说明	氰基柱（XB-CN）适用于中等极性化合物分析，若分离效果不佳，建议调节有机相比例或更换氨基柱。

行业标准：《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 植物源性食品中农药残留的测定（液相色谱-串联质谱法）
适用范围	用于蔬菜、水果等植物源性食品中多类农药残留的检测，兼容氰基柱用于特定极性农药的分离。
核心检测方法	采用LC-MS/MS技术，通过多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限	多数农药定量限≤0.01 mg/kg，部分低灵敏度化合物可达0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含基质匹配标准曲线、空白加标及实际样品平行测定，加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量。
关键实验步骤	1. 样品前处理需通过QuEChERS方法净化； 2. 质谱参数需定期校准； 3. 色谱柱温度控制在30-40℃。
特别说明	若使用氰基柱，需注意其pH耐受范围（通常为2-8），避免强酸性流动相导致柱效下降。

行业标准：《中国药典》2020年版通则0512 高效液相色谱法

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版通则0512 高效液相色谱法
适用范围	适用于药物成分含量测定、有关物质检查及中药指纹图谱分析，包含氰基柱等色谱柱的应用规范。
核心检测方法	采用等度或梯度洗脱模式，检测波长需根据化合物最大吸收峰设定，系统适用性需符合分离度≥1.5。
检出限与定量限	按信噪比（S/N）计算，检出限S/N≥3，定量限S/N≥10。
质控样品要求	要求系统适用性溶液、对照品溶液及供试品溶液平行测定，理论板数需符合各品种项下规定。
关键实验步骤	1. 色谱柱保存需使用说明书规定溶剂； 2. 进样前需过滤样品（0.22 μm滤膜）； 3. 柱温波动控制在±2℃以内。
特别说明	氰基柱适用于甾体类、脂溶性维生素等药物的分析，使用后需用高比例有机相冲洗保存。

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