分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×125mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×125mm

00205-21022

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Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×125mm

月旭

见证书

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IC-Na 1mL前处理小柱
NB-NM-ICNa-1000 | IC-Na 1mL

分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×125mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-CN, 3μm, 3.0×125mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》

适用范围

适用于使用氰基（CN）色谱柱的极性化合物分离，涵盖药物、食品及环境样品中目标物的定性与定量分析。标准规定了色谱柱选择依据，包括填料类型（如XB-CN）、粒径（3μm）及柱尺寸（3.0×125mm）的匹配要求。

核心检测方法

采用反相或正相色谱模式，流动相通常为水-有机相混合体系（如甲醇-水），流速0.4-0.6 mL/min，柱温25-40℃，检测器根据目标物选择紫外（UV）或二极管阵列（DAD）。进样量为5-20μL。

检出限与定量限

检出限（LOD）为信噪比≥3时对应浓度，定量限（LOQ）为信噪比≥10，典型值为0.01-0.1 mg/L（受目标物性质和前处理影响）。标准要求至少两个浓度水平的校准曲线进行验证。

质控样品要求

需每批次插入空白样品、加标回收样和平行样。加标回收率应为80-120%，RSD≤10%；平行样数量≥10%总样本量，RSD≤15%。质控数据需记录并复核。

关键实验步骤

1. 色谱柱活化：初始流动相平衡≥30分钟，流速为方法设定值的50%；
2. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.5；
3. 样品前处理：需离心或过滤（0.22μm膜）避免柱阻塞。

特别说明

氰基柱长期保存需用高纯甲醇冲洗后密封；避免使用强酸（pH＜2）或强碱性（pH＞9）流动相，以防固定相降解。若柱效下降＞20%，需进行再生或更换。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！