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分析柱 Ultimate   AQ-C18, 5μm, 3.0×30mm_
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分析柱 Ultimate AQ-C18, 5μm, 3.0×30mm

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分析柱 Ultimate AQ-C18, 5μm, 3.0×30mm介绍:

分析柱 Ultimate AQ-C18, 5μm, 3.0×30mm


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国标:《高效液相色谱法通则》
标准名称及标准号GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围适用于采用高效液相色谱法(HPLC)对有机物和无机物的定性与定量分析,包括反相色谱系统(如C18色谱柱)的应用。
核心检测方法基于色谱分离原理,利用梯度或等度洗脱程序分离目标物,通过紫外、荧光或质谱检测器进行检测。
检出限与定量限检出限通常为信噪比≥3对应的浓度;定量限为信噪比≥10对应的浓度,具体数值需通过标准溶液实验确定。
质控样品要求每批样品需包含空白、加标回收样和平行样,加标回收率应在80%-120%之间,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤1. 色谱柱活化(平衡至基线稳定);2. 流动相过滤脱气;3. 进样体积控制(建议1-10μL);4. 柱温保持恒定(通常25-40℃)。
特别说明使用C18色谱柱时需注意流动相pH范围(通常2-8),避免强酸或强碱造成填料损坏。
行业标准:SN/T 3519-2013《食品中多种添加剂测定 液相色谱法》
标准名称及标准号SN/T 3519-2013《食品中多种添加剂测定 液相色谱法》
适用范围食品中防腐剂、甜味剂、着色剂等添加剂的检测,适用于反相色谱柱(如AQ-C18)的液相色谱分析。
核心检测方法样品经提取净化后,用C18色谱柱分离,以甲醇-水或乙腈-水为流动相梯度洗脱,紫外检测器检测。
检出限与定量限不同添加剂的检出限为0.1-1.0 mg/kg,定量限为0.3-3.0 mg/kg。
质控样品要求每20个样品插入1个质控样,使用有证标准物质验证方法准确性。
关键实验步骤1. 样品前处理(超声提取、离心过滤);2. 流动相比例优化;3. 柱效测试(理论塔板数≥5000)。
特别说明对于极性较强的添加剂,需优化流动相中缓冲盐浓度以改善峰形。

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