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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×125mm

00208-21040

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Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×125mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×125mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.6×125mm

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国家标准：《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于采用高效液相色谱法（HPLC）对有机物、无机物及药物的定性定量分析，支持C18分析柱的应用。
核心检测方法	基于反相色谱原理，流动相为水-有机相混合体系，分析柱填料为C18键合硅胶，分离模式为梯度或等度洗脱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为信噪比≥3时的浓度，定量限（LOQ）为信噪比≥10，具体数值需通过实验验证。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品及平行样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）＜5%。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡（流动相流速1.0 mL/min，平衡时间≥30 min）； 2. 进样体积通常为10-20 μL； 3. 检测器参数设置（如紫外检测波长需根据目标物优化）。
特别说明	C18色谱柱使用后需用高比例有机相冲洗保存，避免强酸性（pH＜2）或强碱性（pH＞8）流动相长期使用。

行业标准：《水质多环芳烃的测定液相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中16种多环芳烃的检测，需使用C18色谱柱进行分离。
核心检测方法	水样经固相萃取富集后，采用荧光检测器和紫外检测器联用，流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限	各目标物检出限为0.001-0.01 μg/L，定量限为0.004-0.03 μg/L。
质控样品要求	每批次样品需带1个空白、1个平行样及1个加标样，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 固相萃取柱活化（甲醇-超纯水依次冲洗）； 2. 洗脱溶剂为二氯甲烷-丙酮混合液； 3. 柱温箱温度设为30℃。
特别说明	避免使用含氯代溶剂的流动相，防止色谱柱填料降解。

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