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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×100mm

00208-31021

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Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×100mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×100mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×100mm

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国家标准《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号
GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围
适用于使用高效液相色谱法（HPLC）对有机化合物、无机离子及部分高分子化合物的定性定量分析，包含反相色谱体系（如C18色谱柱）的应用规范。
核心检测方法
采用反相色谱法（RP-HPLC），流动相为水/有机溶剂（如甲醇、乙腈），分析柱为C18键合硅胶柱（如Ultimate LP-C18 5μm, 3.0×100mm）。检测波长根据目标物特性选择紫外或荧光检测器。
检出限与定量限
检出限（LOD）通常为0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）为0.05-0.5 mg/L，需通过标准曲线及信噪比（S/N≥3为LOD，S/N≥10为LOQ）验证。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、加标回收样及平行样。加标回收率控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤
1. 色谱柱平衡：初始流动相平衡≥30分钟； 2. 进样体积：常规为1-20 μL； 3. 梯度洗脱程序需根据目标物极性优化； 4. 柱温控制：30-40℃。
特别说明
C18色谱柱需避免使用pH＞8的流动相，使用后需用高比例有机相冲洗保存（如甲醇:水=80:20）。

行业标准SN/T 4525-2016《食品中农药残留检测液相色谱-质谱法》

标准名称及标准号
SN/T 4525-2016《食品中农药残留检测液相色谱-质谱法》
适用范围
适用于食品中多种农药残留的定性与定量分析，兼容C18色谱柱与质谱联用技术（LC-MS/MS）。
核心检测方法
采用C18色谱柱（粒径≤5μm）进行分离，流动相为含甲酸或乙酸铵的有机相/水相，多反应监测模式（MRM）提升灵敏度。
检出限与定量限
LOD≤0.01 mg/kg，LOQ≤0.05 mg/kg，需通过基质匹配标准曲线校准。
质控样品要求
每20个样品插入一个质控样（空白加标），回收率范围70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：QuEChERS法提取； 2. 色谱条件：流速0.3 mL/min，柱温35℃； 3. 质谱参数优化：碰撞能量与离子对需验证。

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