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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×200mm

00208-31024

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Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×200mm

月旭

见证书

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50mL锥形瓶
NB-TY-006 |

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×200mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 3.0×200mm

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国家标准《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学物质、药物、环境污染物等的高效液相色谱（HPLC）定性及定量分析。
核心检测方法	基于反相色谱原理，C18色谱柱用于分离非极性至中等极性化合物，流动相常采用甲醇-水或乙腈-水体系。
检出限与定量限	检出限（LOD）通常为0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）为0.03-0.3 mg/L，具体取决于目标物和仪器灵敏度。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和实际样品，加标回收率应控制在80%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡（流速1.0 mL/min，时间≥30 min）； 2. 进样量≤20 μL； 3. 梯度洗脱或等度洗脱。
特别说明	C18色谱柱需定期冲洗保存（如甲醇保存），避免高压冲击；系统适应性测试需满足分离度≥1.5。

行业标准《水质多环芳烃的测定液相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液相色谱法》
适用范围	针对水体中16种多环芳烃（PAHs）的HPLC检测，适用于地表水、地下水及废水。
核心检测方法	使用C18色谱柱分离，荧光检测器或二极管阵列检测器检测，流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限为0.001-0.005 μg/L，定量限为0.003-0.015 μg/L。
质控样品要求	每批样品需做实验室空白、运输空白及平行样，相对标准偏差（RSD）需≤15%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（固相萃取或液液萃取）； 2. 色谱柱温度控制在30±2℃； 3. 采用时间程序切换荧光波长。
特别说明	需避免色谱柱污染，定期更换保护柱；样品需避光保存并在24小时内完成萃取。

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