分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm

00208-31043

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Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm

月旭

见证书

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00265-31041 | 见证书
5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 20772-2008 食品安全国家标准动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定高效液相色谱法

适用范围

本标准适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中喹诺酮类药物残留的定量检测，涵盖恩诺沙星、环丙沙星等常见喹诺酮类化合物。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，使用C18色谱柱（如Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm）进行分离，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液梯度洗脱，检测波长为280nm。

检出限与定量限

喹诺酮类药物的检出限为5μg/kg，定量限为10μg/kg。需通过标准曲线法进行定量，线性范围应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）的2倍。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）。加标回收率应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经均质后，用酸性乙腈提取；
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶，通过固相萃取柱净化；
3. 净化液经HPLC分离检测，记录色谱峰面积并计算含量。

特别说明

需定期校验色谱柱性能，确保理论塔板数≥5000，分离度≥1.5。实验过程中需避免流动相pH超出2.5-4.0范围，以防固定相损伤。

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