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分析柱 Ultimate   XB-C4, 5μm, 6.5×150mm_
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分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 6.5×150mm

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分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 6.5×150mm介绍:

分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 6.5×150mm


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《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中208种农药及代谢物残留量的测定,涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),需通过分析柱进行分离,建议使用极性或弱极性色谱柱。
检出限与定量限 大部分农药的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求 需使用空白基质加标样品进行回收率验证,加标浓度应为定量限的2-5倍,回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤 包括样品提取(乙腈均质)、净化(QuEChERS法)、氮吹浓缩、仪器分析(GC-MS/MS参数优化)。
特别说明 需定期校验分析柱效能,确保保留时间与响应值稳定,避免基质效应干扰。
《食品安全国家标准 动物源性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021
适用范围 适用于畜禽肉、水产品及乳制品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留的测定。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),推荐使用C18或C4色谱柱进行分离。
检出限与定量限 四环素类药物定量限为0.05 mg/kg,磺胺类为0.01 mg/kg,喹诺酮类为0.02 mg/kg。
质控样品要求 需同步检测空白样品、加标样品(加标量为定量限的1-2倍)及阳性对照品。
关键实验步骤 包括酸化乙腈提取、HLB固相萃取柱净化、流动相梯度洗脱、质谱参数优化(MRM模式)。
特别说明 需注意色谱柱的离子抑制效应,必要时使用同位素内标校正。

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