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分析柱 Ultimate   LP-C18, 5μm, 7.8×150mm_
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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 7.8×150mm

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分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 7.8×150mm介绍:

分析柱 Ultimate LP-C18, 5μm, 7.8×150mm


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国家标准GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
标准名称及标准号 GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于使用C18色谱柱(如Ultimate LP-C18)的化学物质分离分析,涵盖药物、食品、环境样品中的有机化合物检测。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),流动相为水-甲醇/乙腈梯度体系,流速0.5-2.0 mL/min,柱温25-40℃。
检出限与定量限 检出限(LOD)通常为0.01-0.1 mg/L,定量限(LOQ)为0.05-0.5 mg/L,需根据具体化合物验证。
质控样品要求 每批次需包含空白样、加标回收样和实际样品平行样,回收率应控制在80-120%。
关键实验步骤 色谱柱活化(流动相平衡≥30 min)、样品过膜(0.22 μm滤膜)、进样量≤20 μL、梯度洗脱程序设定。
特别说明 C18柱使用后需用高比例有机相冲洗保存,避免强酸强碱长时间接触。
行业标准《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定》
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021(适配C18色谱柱的多农药残留检测标准)
适用范围 植物源性食品中331种农药残留检测,色谱柱需满足粒径≤5 μm、柱长≥150 mm的C18填料要求。
核心检测方法 QuEChERS前处理结合LC-MS/MS,色谱条件:乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.3 mL/min。
检出限与定量限 LOD为0.001-0.01 mg/kg,LOQ为0.005-0.05 mg/kg,具体数值见化合物附表。
质控样品要求 每20个样品插入1个基质匹配加标样,RSD应≤20%,同位素内标法校正。
关键实验步骤 样品粉碎过2 mm筛、乙腈提取、PSA净化、氮吹浓缩复溶、基质效应评估。
特别说明 需定期进行柱效测试(理论塔板数≥5000/m),避免使用含氯化钠的提取体系。
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