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分析柱 Ultimate LP-C8, 5μm, 2.1×200mm

00209-31015

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Ultimate LP-C8, 5μm, 2.1×200mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate LP-C8, 5μm, 2.1×200mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C8, 5μm, 2.1×200mm

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国家标准解读（相关度从高到低排序）

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于使用反相C8色谱柱的有机化合物检测，涵盖药物、食品、环境等领域的定量分析。
核心检测方法	反相高效液相色谱法（RP-HPLC），流动相为水-有机溶剂梯度系统，检测器根据目标物选择紫外或荧光。
检出限与定量限	检出限通常为0.01-0.1 mg/L，定量限为0.05-0.5 mg/L，需通过目标物实验验证。
质控样品要求	每批次至少包含空白样品、加标回收样品及平行样，加标浓度需覆盖实际检测范围。
关键实验步骤	1. 色谱柱活化：以初始流动相平衡至基线稳定； 2. 样品过0.22 μm滤膜后进样； 3. 梯度洗脱程序依据目标物极性优化。
特别说明	C8柱适用于中等极性化合物分离，使用后需用高比例有机相冲洗保存。

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于农产品中农药多残留检测，C8色谱柱可用于中等极性农药的分离。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），流动相为甲醇-水（含甲酸铵）。
检出限与定量限	大部分农药定量限≤0.01 mg/kg，检出限为定量限的1/3-1/2。
质控样品要求	每20个样品需插入空白对照、基质加标及质控参比样，加标水平为0.01-0.1 mg/kg。
关键实验步骤	1. 样品经QuEChERS前处理； 2. 柱温控制在30-40℃； 3. 采用MRM模式采集数据。
特别说明	若使用C8柱，需验证对目标农药的保留能力，必要时调节流动相pH值。

标准名称及标准号	GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》
适用范围	规范使用C8色谱柱的实验室质量管理要求，包括方法验证和数据准确性控制。
核心检测方法	要求色谱柱性能验证包含理论塔板数、拖尾因子及分离度指标。
检出限与定量限	方法验证需确认LOD/LOQ精密度（RSD≤20%）和准确度（回收率70-120%）。
质控样品要求	每日实验需运行系统适用性测试溶液，色谱柱效需≥5000理论塔板数。
关键实验步骤	1. 定期冲洗色谱柱并记录压力变化； 2. 每6个月进行柱效验证； 3. 异常峰形需立即排查原因。
特别说明	更换色谱柱批次时需重新确认分离效果，保存原始色谱图备查。

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