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分析柱 Ultimate   XB-C4, 5μm, 6.0×250mm_
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分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 6.0×250mm

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分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 6.0×250mm介绍:

分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 6.0×250mm


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国家标准:GB/T 16631-2019 高效液相色谱法通则
标准名称及标准号 GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于化学药品、生物制品及食品中目标化合物的定性与定量分析,包含使用C4反相色谱柱的分离条件。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),流动相为水-有机相梯度洗脱,检测器可选紫外、荧光或质谱。
检出限与定量限 紫外检测器典型检出限为0.1 μg/mL,定量限为0.5 μg/mL;质谱检测器检出限可低至ng/mL级。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应在80%-120%,RSD≤5%。
关键实验步骤 色谱柱平衡(流动相初始比例运行30分钟)、进样体积≤50 μL、柱温控制(25-40℃)、流速1.0-2.0 mL/min。
特别说明 C4色谱柱适用于中等极性至非极性化合物,使用后需用高比例有机相冲洗保存,避免强酸强碱长时间接触。
行业标准:YY/T 1740-2020 药物分析用高效液相色谱系统适用性要求
标准名称及标准号 YY/T 1740-2020《药物分析用高效液相色谱系统适用性要求》
适用范围 针对药物分析中HPLC系统的性能验证,包含色谱柱理论塔板数、拖尾因子、分离度等参数要求。
核心检测方法 系统适用性测试需使用标准品溶液验证色谱柱性能,理论塔板数需≥5000(C4柱,250mm长度)。
质控样品要求 标准品溶液浓度需覆盖定量限至标曲上限,连续进样6针,保留时间RSD≤1.0%。
关键实验步骤 进样前系统平衡至基线漂移<1%/h,测试过程中柱压波动需<5%。

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