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分析柱 Ultimate   F-C8, 5μm, 4.0×300mm_
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分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 4.0×300mm

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分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 4.0×300mm介绍:

分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 4.0×300mm


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GB/T 16631-2018《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于采用高效液相色谱法(HPLC)对有机物、无机物及生物大分子的分离分析,涵盖环境、食品、药品等领域。
核心检测方法 基于反相色谱原理,C8色谱柱用于中等极性化合物的分离,流动相为水-有机相梯度体系,检测器可选UV-Vis或DAD。
检出限与定量限 检出限(LOD)通常为0.01-0.1 mg/L,定量限(LOQ)为0.03-0.3 mg/L,具体取决于目标物性质及检测器灵敏度。
质控样品要求 每批次需包含空白样、加标回收样及平行样,回收率应控制在80%-120%,RSD≤10%。
关键实验步骤 色谱柱平衡时间≥30分钟,进样体积10-50 μL,柱温25-40℃,流速0.8-1.5 mL/min,梯度洗脱程序需验证分离度。
特别说明 C8柱适用于分子量100-2000的化合物,避免使用强酸强碱流动相(pH 2-8),使用后需用高比例有机相冲洗保存。
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围 针对植物源性食品中多农药残留的HPLC-MS/MS检测,涵盖果蔬、谷物等基质。
核心检测方法 采用C8色谱柱进行多目标物分离,配合质谱检测器,通过MRM模式实现痕量农药的定性与定量。
检出限与定量限 LOD≤0.01 mg/kg,LOQ≤0.05 mg/kg,部分高响应农药可达0.001 mg/kg级别。
质控样品要求 基质匹配标准品、空白加标样及实际样品平行样,每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤 色谱柱温度35℃,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱总时长25分钟,柱后补偿调节离子化效率。
特别说明 需定期进行柱效测试(理论塔板数≥5000),基质效应评估需通过标准加入法验证。
《实验室质量控制规范 食品理化检测》
适用范围 规范食品检测实验室的HCLC方法验证、设备管理及数据质量控制流程。
核心检测方法 要求色谱柱性能验证包括理论塔板数、拖尾因子及分离度指标,柱温箱需校准±1℃精度。
检出限与定量限 方法验证时需通过信噪比法(S/N≥3为LOD,S/N≥10为LOQ)确认检测能力。
质控样品要求 每批样品须包含10%平行样、空白样及加标样,加标浓度建议为LOQ的1-5倍。
关键实验步骤 色谱柱使用前需进行系统适用性测试,连续进样6针标样RSD应≤5%。
特别说明 色谱柱更换或维修后需重新进行方法验证,保留时间漂移超过±0.2分钟需排查原因。

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