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分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 3.0×250mm

00224-21025

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Ultimate PFP, 3μm, 3.0×250mm

月旭

见证书

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分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 3.0×250mm介绍：

分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 3.0×250mm

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国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018：植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定方法。
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性及定量分析。
核心检测方法	样品经QuEChERS前处理后，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）技术，结合极性分离色谱柱（如PFP柱）进行检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01~0.05 mg/kg，依目标物性质调整。
质控样品要求	每批次样品需加入空白基质加标样品，回收率应在70%~120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化； 3. 使用PFP色谱柱分离； 4. GC-MS/MS多反应监测模式（MRM）分析。
特别说明	极性农药需选择PFP色谱柱以提高分离效果，并建议定期校验质谱参数及色谱柱性能。

行业标准《水质多环芳烃的测定液相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 478-2009：水质中多环芳烃（PAHs）的液相色谱检测方法。
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中16种多环芳烃的检测。
核心检测方法	液液萃取或固相萃取富集目标物后，使用高效液相色谱（HPLC）结合荧光检测器及PFP色谱柱分离分析。
检出限与定量限	检出限为0.0001~0.005 μg/L，定量限为0.0005~0.02 μg/L，依化合物种类调整。
质控样品要求	每10个样品需加1个平行样，加标回收率范围60%~130%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 水样萃取富集； 2. 氮吹浓缩定容； 3. HPLC分离（推荐使用PFP柱）； 4. 荧光检测器梯度洗脱分析。
特别说明	PFP柱的氟基和苯基结构有助于分离极性相近的多环芳烃异构体，需优化流动相比例以提高峰形。

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