分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm

00224-31037

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm

月旭

见证书

猜您喜欢

分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 3.0×250mm
00224-21025 | 见证书
分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.0×300mm
00224-31035 | 见证书
分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×30mm
00224-31036 | 见证书
分析柱 Ultimate LP-C3, 5μm, 4.6×250mm
00265-31043 | 见证书
分析柱 Ultimate LP-C3, 5μm, 4.6×150mm
00265-31041 | 见证书
YMC ODS-Pack（分析）色谱柱
AA12S05-2546WT | -
0.5ml塑料滴管
NB-PDM-006 | 见证书

分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm介绍：

分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm

分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm 货号：00224-31037 由萘析商城为您提供，如您想了解更多关于分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm 货号：00224-31037的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm 货号：00224-31037 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。

您正在浏览的产品：分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×50mm

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的检测，涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法	采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），使用反相色谱柱（如PFP柱）进行分离，质谱多反应监测（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体依据农药类别调整。
质控样品要求	每批次样品需添加基质匹配质控样，加标回收率应为70%-120%，平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：QuEChERS法提取净化； 2. 色谱条件：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱； 3. 质谱参数优化：正/负离子模式切换。
特别说明	PFP柱适用于多极性农药分离，需定期验证柱效；注意基质效应对定量结果的影响。

行业标准：《出口食品中四环素类药物的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称及标准号	SN/T 5222-2019
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、蜂蜜）中四环素、土霉素等残留量的检测。
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用五氟苯基（PFP）色谱柱分离，EDTA-Mcllvaine缓冲液提取。
检出限与定量限	定量限为0.01 mg/kg（以四环素计）。
质控样品要求	每20个样品插入一个空白加标样，回收率需满足60%-110%。
关键实验步骤	1. 提取：pH 4.0缓冲液振荡提取； 2. 净化：HLB固相萃取柱净化； 3. 色谱条件：柱温30℃，流速0.3 mL/min。
特别说明	需注意金属离子干扰，样品提取后需立即检测；PFP柱需用高比例有机相冲洗保存。

国家标准：《食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于畜禽肉、水产品等动物性食品中四环素类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱法（HPLC）或LC-MS/MS法，推荐使用PFP柱增强极性化合物保留。
检出限与定量限	HPLC法LOQ为0.05 mg/kg，LC-MS/MS法LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品和实际样品，重复性RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后超声提取； 2. 离心后上清液经0.22 μm滤膜过滤； 3. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱15分钟。
特别说明	PFP柱对酸性条件下化合物分离效果优异，需避免强碱性流动相导致柱床塌陷。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！