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分析柱 Topsil C18, 5μm, 4.0×50mm

00410-01028

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Topsil C18, 5μm, 4.0×50mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Topsil C18, 5μm, 4.0×50mm介绍：

分析柱 Topsil C18, 5μm, 4.0×50mm

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国家标准 GB/T 16631-2018《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2018《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于使用高效液相色谱法（HPLC）对有机化合物、无机离子及高分子物质进行定性和定量分析，涵盖药物、食品、环境等领域。
核心检测方法	采用反相色谱分离技术，C18色谱柱（如5μm粒径、4.0×50mm规格）用于非极性或弱极性化合物分析，流动相为甲醇/乙腈-水体系。
检出限与定量限	检出限一般为1-10 ng/mL（视具体化合物而定），定量限需满足信噪比≥10的标准要求。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和平行样品，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤	色谱柱平衡、流动相梯度优化、进样量控制（通常1-20μL）、柱温设定（25-40℃）及检测器参数校准。
特别说明	使用C18色谱柱时需注意pH适用范围（通常2-8），避免强酸或强碱性流动相导致填料损伤。

行业标准 SN/T 4525-2016《食品中农药残留检测方法》

标准名称及标准号	SN/T 4525-2016《食品中农药残留检测方法》
适用范围	适用于食品中有机磷、拟除虫菊酯类农药残留的测定，匹配C18色谱柱进行分离。
核心检测方法	固相萃取前处理结合HPLC-UV/DAD检测，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，柱温30℃。
检出限与定量限	最低检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg（不同农药类别需验证）。
质控样品要求	每批次样品需添加基质匹配标准品，回收率应≥70%，保留时间偏差≤±2.5%。
关键实验步骤	样品均质化、固相萃取柱活化、目标物洗脱、氮吹浓缩及色谱系统压力监控。
特别说明	多农药残留检测时需优化梯度洗脱程序，确保色谱峰分离度≥1.5。

国家标准《植物源性食品中农药残留测定》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《植物源性食品中农药残留测定》
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中400余种农药残留的筛查与定量分析。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合HPLC-MS/MS检测，C18色谱柱用于高极性化合物分离。
检出限与定量限	多数化合物定量限≤0.01 mg/kg，信噪比≥10且保留时间重复性RSD＜1%。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标样和1个基质加标样，内标法校正响应偏差。
关键实验步骤	均质化样品提取、分散固相萃取净化、流动相添加剂优化（如甲酸铵）。
特别说明	需定期冲洗色谱柱（乙腈-水=90:10）以去除强保留杂质，延长柱寿命。

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