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分析柱 Topsil C18, 5μm, 4.0×300mm

00410-01035

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Topsil C18, 5μm, 4.0×300mm

月旭

见证书

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分析柱 Topsil C18, 5μm, 4.0×300mm介绍：

分析柱 Topsil C18, 5μm, 4.0×300mm

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相关标准解读

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008 《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学物质的高效液相色谱（HPLC）分析，包括药物、食品、环境样品等复杂基质中的目标物分离与定量。

核心检测方法

基于反相色谱原理，使用C18色谱柱（如提问中提到的Topsil C18），以流动相梯度或等度洗脱实现目标物的分离，检测器通常为紫外（UV）或二极管阵列（DAD）。

检出限与定量限

根据目标物性质和检测器类型确定：紫外检测器通常检出限为0.1-1.0 mg/L，定量限为0.3-3.0 mg/L；高灵敏度检测器（如荧光）可低至μg/L级。

质控样品要求

需包含空白样品、加标回收样品和平行样：
1. 空白样品排除基质干扰
2. 加标回收率需满足80%-120%
3. 平行样相对标准偏差（RSD）≤10%

关键实验步骤

1. 色谱柱活化：使用流动相平衡至基线稳定
2. 进样体积：通常为5-20 μL
3. 流速控制：0.8-1.5 mL/min（需根据柱压优化）
4. 柱温：25-40℃（温度波动≤±1℃）

特别说明	1. C18色谱柱需避免pH＜2或＞8的流动相长期使用 2. 实验结束后需用高比例有机相冲洗保存色谱柱 3. 色谱柱性能验证：理论塔板数≥5000/米，拖尾因子≤1.5

其他相关标准

GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》：
- 明确C18色谱柱的适用场景和梯度洗脱参数
- 要求方法检出限（MDL）≤0.01 mg/kg

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