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分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.6×50mm

00410-02037

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Topsil C18, 3μm, 4.6×50mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.6×50mm介绍：

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.6×50mm

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国家标准解读：液相色谱分析法通则

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015 《液相色谱分析法通则》
适用范围	适用于食品、环境及药品等领域的液相色谱分析，规定仪器条件、方法验证及结果处理等要求。
核心检测方法	使用C18反相色谱柱进行分离，流动相为乙腈-水或甲醇-水体系，梯度洗脱，检测器为紫外或荧光检测器。
检出限与定量限	检出限（LOD）通常为0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）为0.05-0.5 mg/L（依化合物性质调整）。
质控样品要求	需包含空白样品、基质加标样品及标准溶液，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤	1. 色谱柱活化：流动相平衡30分钟； 2. 进样体积：10-20 μL； 3. 流速：0.8-1.5 mL/min； 4. 柱温：30-40℃。
特别说明	C18色谱柱需定期清洗（如甲醇冲洗1小时），避免高盐或强酸流动相直接切换，保存于纯有机相中。

行业标准解读：水质多环芳烃的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 478-2009 《水质多环芳烃的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中16种多环芳烃（PAHs）的测定。
核心检测方法	C18色谱柱分离，流动相为乙腈-水梯度洗脱，荧光检测器（激发波长254 nm，发射波长390 nm）。
检出限与定量限	检出限为0.005-0.05 μg/L，定量限为0.02-0.2 μg/L（不同化合物差异）。
质控样品要求	需每批次测试加标样品（加标浓度0.5 μg/L），回收率≥70%，空白样品中目标物不得检出。
关键实验步骤	1. 样品前处理：液液萃取或固相萃取富集； 2. 色谱柱平衡：初始流动相平衡15分钟； 3. 检测器波长切换：根据不同PAHs调整检测波长。
特别说明	流动相需脱气处理，避免气泡影响基线稳定性；色谱柱使用后需用高比例乙腈冲洗保存。

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