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分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.6×100mm

00410-02039

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Topsil C18, 3μm, 4.6×100mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.6×100mm介绍：

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.6×100mm

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国家标准《液相色谱分析方法通则》

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015《液相色谱分析方法通则》
适用范围	适用于使用液相色谱法（含反相色谱）对化学物质、药物、环境污染物等的定性与定量分析。
核心检测方法	基于反相色谱（C18固定相）的分离原理，结合梯度或等度洗脱模式，紫外或质谱检测器进行检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）为0.05-0.5 mg/L（具体取决于目标物及仪器灵敏度）。
质控样品要求	需包含空白样品、平行样品及加标回收样品，平行样相对偏差≤5%，加标回收率需在80%-120%。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡（流动相冲洗30分钟以上）； 2. 流动相比例优化（符合目标物分离要求）； 3. 检测波长或离子模式选择。
特别说明	流动相pH值应控制在2-8范围内，柱温建议25-40℃，流速一般为0.5-1.5 mL/min。

行业标准《水质多环芳烃的测定液相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中16种多环芳烃（PAHs）的测定，适用于C18色谱柱分离。
核心检测方法	C18色谱柱分离，荧光检测器与紫外检测器串联，乙腈/水梯度洗脱。
检出限与定量限	荧光法LOD为0.005-0.01 μg/L，紫外法LOD为0.05-0.1 μg/L。
质控样品要求	每批样品需测定1个空白、2个平行样及1个加标样，平行样RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品固相萃取（C18 SPE柱）； 2. 流动相梯度设定（乙腈比例从60%升至100%）； 3. 荧光检测波长优化（按不同PAHs切换激发/发射波长）。
特别说明	若样品中腐殖酸干扰较大，需增加样品净化步骤，推荐使用硅胶柱净化。

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