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分析柱 Topsil C8, 5μm, 4.6×150mm

00420-01041

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Topsil C8, 5μm, 4.6×150mm

月旭

见证书

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分析柱 Topsil C8, 5μm, 4.6×150mm介绍：

分析柱 Topsil C8, 5μm, 4.6×150mm

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GB/T 16631-2019 高效液相色谱法通则
适用范围	适用于使用高效液相色谱仪（HPLC）对有机化合物、药物及环境污染物等的分离分析，明确包含C8分析柱的应用规范。
核心检测方法	采用反相色谱分离原理，流动相为水-有机相混合体系，分析柱需满足粒径5μm、柱长150mm的规格要求，流速范围0.8-1.5mL/min。
检出限与定量限	检出限（LOD）为信噪比≥3对应的目标物浓度，定量限（LOQ）为信噪比≥10对应的浓度，具体数值需根据化合物性质通过实验确认。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和实际样品平行样，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤5%。
关键实验步骤	1. 流动相需经0.45μm滤膜过滤并脱气； 2. 分析前需用流动相平衡色谱柱≥30分钟； 3. 进样体积不超过柱体积的1%。
特别说明	C8色谱柱长期保存时需用乙腈或甲醇冲洗后密封，避免高温和强酸强碱条件（pH 2-8）。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中农药多残留检测，明确使用C18或C8色谱柱进行目标物分离。
核心检测方法	采用HPLC-MS/MS法，C8分析柱需满足粒径≤5μm、柱长≥100mm的规格要求，柱温控制在30-40℃。
检出限与定量限	LOQ为0.01-0.05 mg/kg，具体数值依据不同农药特性在标准附录中列明。
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质加标样，加标浓度应为LOQ的2-5倍，回收率允许范围70%-130%。
关键实验步骤	1. 样品前处理采用QuEChERS法； 2. 色谱柱平衡需≥10倍柱体积； 3. 梯度洗脱总时长≤30分钟。
特别说明	C8柱适用于中等极性农药分离，若目标物包含强极性代谢物需切换至HILIC色谱柱。

食品安全国家标准食品中多元素的测定
适用范围	适用于食品中无机元素及形态分析，当使用HPLC-ICP-MS联用技术时需配置C8色谱柱进行形态分离。
核心检测方法	采用离子对色谱法，流动相含庚烷磺酸钠等离子对试剂，分析柱需耐受高盐缓冲液。
检出限与定量限	砷形态检测LOQ为0.005 mg/kg，汞形态LOQ为0.002 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含NIST标准物质（如SRM 1568b大米粉），形态分析回收率≥60%。
关键实验步骤	1. 样品需经蛋白酶解提取； 2. 色谱柱使用前需用含5%甲醇的缓冲液活化； 3. 柱后连接内径≤0.15mm的PEEK管。
特别说明	C8柱仅适用于有机砷/汞形态分析，无机离子检测需切换至离子交换柱。

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