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分析柱 Xtimate C18, 3.5μm, 4.6×75mm

00101-27038

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Xtimate C18, 3.5μm, 4.6×75mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C18, 3.5μm, 4.6×75mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 3.5μm, 4.6×75mm

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国家标准

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中农药多残留的测定气相色谱-质谱法（GB 23200.121-2021）
适用范围	适用于植物源性食品中农药多残留的定性及定量分析，涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行分离和检测，前处理包含QuEChERS方法。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05-0.1 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度为LOQ水平），回收率需在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质提取（乙腈）； 2. 分散固相萃取净化； 3. 氮吹浓缩后上机分析。
特别说明	分析柱需满足极性农药和非极性农药的分离要求，柱效需定期校验。

行业标准

标准名称及标准号	水质多环芳烃的测定高效液相色谱法（HJ 478-2009）
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中16种多环芳烃（PAHs）的检测。
核心检测方法	采用C18色谱柱的液相色谱-荧光检测器法，以乙腈-水为流动相梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限为0.001-0.01 μg/L，定量限为0.003-0.03 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需至少插入1个平行样及加标样，相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 液液萃取或固相萃取富集； 2. 氮吹至近干后用乙腈复溶； 3. 柱温控制在30℃±2℃。
特别说明	色谱柱需为多环芳烃专用柱，避免使用已分离过强保留物质的旧柱。

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