分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm

00259-31042

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm

月旭

见证书

猜您喜欢

分析柱 Ultimate XB-C4, 5μm, 6.0×250mm
00216-31054 | 见证书
分析柱 Ultimate PFP, 5μm, 4.6×30mm
00224-31036 | 见证书
分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×250mm
00259-31043 | 见证书
分析柱 Ultimate LP-C3, 5μm, 4.6×250mm
00265-31043 | 见证书
分析柱 Ultimate LP-C3, 5μm, 4.6×150mm
00265-31041 | 见证书
YMC ODS-Pack（分析）色谱柱
AA12S05-2546WT | -
0.5ml塑料滴管
NB-PDM-006 | 见证书

分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm

分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm 货号：00259-31042 由萘析商城为您提供，如您想了解更多关于分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm 货号：00259-31042的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm 货号：00259-31042 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。

您正在浏览的产品：分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.6×200mm

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

适用范围	适用于生活饮用水及其水源中多环芳烃、农药残留等有机污染物的分析，匹配液相色谱法（HPLC）分析系统。
核心检测方法	采用反相液相色谱法（RP-HPLC），使用C18或极性修饰型色谱柱（如LP-Aq系列）进行梯度洗脱，紫外检测器或荧光检测器定量。
检出限与定量限	多环芳烃类物质检出限为0.01-0.1 μg/L，定量限为0.05-0.3 μg/L；农药残留检出限≤0.05 μg/L。
质控样品要求	每批次样品需包含空白加标样和实际加标样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品需经0.22 μm滤膜过滤 2. 流动相需超声脱气，流速设置0.8-1.2 mL/min 3. 柱温箱温度控制在30±2℃
特别说明	使用极性修饰色谱柱时应避免强酸性（pH<2）流动相，长期保存需用甲醇-水（50:50）冲洗后密封。

GB 23200.126-2021 食品安全国家标准植物源性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定

适用范围	适用于蔬菜、水果中18种氨基甲酸酯类农药残留的测定，分析柱需满足极性化合物分离要求。
核心检测方法	固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC），选用耐水相色谱柱进行分离，柱后衍生化荧光检测。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg，适用于多种复杂基质样品。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个空白加标和1个基质加标样，加标浓度建议为0.1 mg/kg。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后需进行盐析分层 2. 洗脱液需氮吹浓缩至近干后用初始流动相复溶 3. 柱温需与标准曲线建立时保持一致
特别说明	色谱柱启用前需用甲醇-水（90:10）低流速（0.2 mL/min）活化60分钟，避免硫代氨基甲酸酯分解。

HJ 784-2016 固体废物有机磷农药的测定高效液相色谱法

适用范围	固体废物和土壤中有机磷农药残留分析，适用色谱柱需耐受高水相比例流动相。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）-液相色谱紫外检测法，采用混合型阴离子交换柱净化，流动相含磷酸盐缓冲体系。
检出限与定量限	土壤基质中检出限为0.02-0.1 mg/kg，定量限为0.05-0.3 mg/kg。
质控样品要求	每批次需做空白和平行样分析，平行样相对偏差应≤25%，保留时间偏差±0.1 min内。
关键实验步骤	1. 样品需过2 mm筛后冷冻干燥 2. 净化步骤需控制流速≤1 mL/min 3. 液相分离需使用预柱保护分析柱
特别说明	分析完成后需用甲醇-水（20:80）冲洗色谱柱60分钟，防止缓冲盐析出堵塞系统。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！