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分析柱 Ultimate XB-CN, 4μm, 4.6×250mm

00205-44043

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Ultimate XB-CN, 4μm, 4.6×250mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate XB-CN, 4μm, 4.6×250mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-CN, 4μm, 4.6×250mm

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国家标准食品安全国家标准植物源性食品中苯醚甲环唑残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中苯醚甲环唑残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苯醚甲环唑残留量的测定。
核心检测方法	样品经乙腈提取后，使用C18或氰丙基（CN）分析柱分离，液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）检测，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标空白基质进行回收率验证，回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取； 2. 提取液经净化后氮吹浓缩； 3. 色谱条件：氰丙基柱（4.6×250 mm，4 μm），流动相为乙腈-水梯度洗脱； 4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	氰丙基柱对极性化合物分离效果优异，但需注意pH范围（2-8），避免强酸或强碱性流动相导致柱效下降。

行业标准出口食品中多种农药残留测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5222-2019《出口食品中多种农药残留测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于茶叶、蜂蜜等出口食品中200余种农药残留的筛查与定量分析。
核心检测方法	采用分散固相萃取（QuEChERS）前处理，氰丙基柱分离，通过动态多反应监测（DMRM）提升检测灵敏度。
检出限与定量限	不同农药的LOD为0.001-0.05 mg/kg，LOQ为0.005-0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个有证标准物质，回收率偏差需符合国际准则（CAC/GL 71-2009）。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后加入PSA净化； 2. 色谱柱温度控制为40℃，流速0.3 mL/min； 3. 质谱采用正负离子切换模式采集数据。
特别说明	氰丙基柱适用于分离极性与中等极性农药，但需定期用高比例有机相冲洗以去除强保留杂质。

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