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甲醇中12种挥发性有机物(HJ686-2014)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中12种挥发性有机物(HJ686-2014)

BW04063 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
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甲醇中12种挥发性有机物

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的12种挥发性卤代烃纯品为原料,以农残级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱质谱法(GC-MSD)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW04063

1,1-二氯乙烯

100

3

二氯甲烷

100

3

反式-1,2-二氯乙烯

100

3

氯丁二烯

100

3

顺式-1,2-二氯乙烯

100

3

三氯甲烷

100

3

四氯化碳

100

3

1,2-二氯乙烷

100

3

三氯乙烯

100

3

四氯乙烯

100

3

溴仿

100

3

六氯丁二烯

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为48个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

1.分析条件:

检测器:GC-MSD    扫描方式:SCAN   溶剂延迟:1.8min

色谱柱:DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)

流量:1.0mL/min   分流比:100:1

进样口:220℃柱箱:35℃(2min)5.0℃/min120℃10.0℃/min220℃

载气:氦气     离子源温度:230℃   扫描范围:m/z 35-270amu

离子源:EI源   离子化能量:70eV

2.色谱图

顺序

名称

CAS

顺序

名称

CAS

1

1,1-二氯乙烯

75-35-4

7

四氯化碳

56-23-5

2

二氯甲烷

75-09-2

8

1,2-二氯乙烷

107-06-2

3

反式-1,2-二氯乙烯

156-60-5

9

三氯乙烯

79-01-6

4

氯丁二烯

126-99-8

10

四氯乙烯

127-18-4

5

顺式-1,2-二氯乙烯

156-59-2

11

溴仿

75-25-2

6

三氯甲烷

67-66-3

12

六氯丁二烯

87-68-3

标准解读:HJ 686-2014《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》

1. 适用范围

适用对象 地表水、地下水、生活污水、工业废水及海水中的挥发性有机物(VOCs)
目标化合物 涵盖苯、甲苯、乙苯、二甲苯、氯苯类、卤代烃等61种挥发性有机物(用户提到的"甲醇中12种"可能为特定应用场景的筛选目标)

2. 关联内容

方法原理 通过吹扫捕集技术对水样中VOCs进行富集,经热脱附后进入气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离检测
引用标准 与GB 17378.3《海洋监测规范》中样品采集要求、HJ/T 91《地表水和污水监测技术规范》等存在方法衔接

3. 检出限与测定范围

检出限范围 0.09~0.6 µg/L(具体取决于化合物性质,如苯的检出限为0.09 µg/L)
线性范围 各目标物在1.0~200 µg/L范围内呈良好线性(相关系数≥0.995)

4. 关键仪器条件

吹扫捕集装置 吹扫温度:40±1℃,吹扫时间:11 min,脱附温度:180℃
气相色谱 毛细管柱:DB-624(60 m×0.32 mm×1.8 μm),程序升温:35℃(5 min)→10℃/min→200℃(5 min)
质谱仪 离子源:EI源(70 eV),扫描模式:全扫描(m/z 35~270)

5. 分析步骤要点

1. 样品采集
使用40 mL棕色玻璃瓶,水样充满不留气泡,冷藏保存且7日内完成分析
2. 吹扫参数
氮气吹扫流量40 mL/min,吹扫时间11分钟
3. 内标选择
需加入氟苯、氯苯-d5等内标物进行定量校正

6. 质量控制要求

空白试验 每批次样品需同步测定实验室空白和运输空白
精密度控制 平行样相对偏差应≤25%(浓度<5 µg/L时允许放宽至35%)
加标回收率 控制在70%~130%之间为可接受范围

7. 注意事项

材质要求 避免使用橡胶或塑料材质接触样品,防止VOCs吸附损失
浓度处理 高浓度样品需稀释后测定,防止捕集管过载
海水处理 海水样品需添加1%抗坏血酸消除余氯干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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