甲醇中4种硝基呋喃代谢物混标/GB/T 21311-2007
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总磷标准溶液/以P计
BW02282-1000-1000 | 1000μg/mL
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水中镉单元素溶液标准物质/介质:1%硝酸
GBW(E)084443 | 1000μg/mL
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水中铅单元素溶液标准物质/介质:1%硝酸
GBW(E)084451 | 1000μg/mL
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水中银成分分析标准物质/介质:5%硝酸
GBW(E)083740 | 1000μg/mL
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总氮标准溶液/以N计
BW02003-1000-1000 | 1000μg/mL
甲醇中4种硝基呋喃代谢物混标
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的呋喃唑酮代谢物AOZ（CAS号：80-65-9）、呋喃它酮代谢物AMOZ（CAS号：43056-63-9）、呋喃妥因代谢物AHD（CAS号：2827-56-7）、呋喃西林代谢物SEM（CAS号：563-41-7）纯品为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
本溶液标准物质采用重量-容量法定值，以配制值为标准值，并采用高效液相色谱仪核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
组分
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW06405
甲醇中4种硝基呋喃代谢物混标
呋喃唑酮代谢物
100
3
呋喃它酮代谢物
100
3
呋喃妥因代谢物
100
3
呋喃西林代谢物
100
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察；结果表明：均匀性和稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、 包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：-18℃冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明：
1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3.仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4.如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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GB/T 21311-2007《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱-串联质谱法》解读
• 呋喃唑酮代谢物（AOZ, 3-氨基-2-恶唑烷酮）
• 呋喃它酮代谢物（AMOZ, 5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮）
• 呋喃西林代谢物（SEM, 氨基脲）
• 呋喃妥因代谢物（AHD, 1-氨基-2-咪唑烷酮）
样品前处理：包含酸性水解、液液萃取及固相萃取净化步骤
仪器参数：规定色谱柱应为C18反相柱（粒径≤5μm），质谱需采用多反应监测（MRM）模式
质量控制：明确空白试验、加标回收率（70%-120%）及质控样品的具体要求
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（以组织样品计）
判定限：阳性结果需同时满足保留时间偏差≤2.5%且特征离子比例偏差≤20%
• 衍生化试剂需现配现用，建议配制后2小时内使用
• 样品提取液需在-18℃以下保存，避免反复冻融
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！