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甲醇中呋喃妥因代谢物-13C3同位素(AHD-13C3)溶液标准物质(GB/T 21311-2007/GB31650-2019)_957509-31-8
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甲醇中呋喃妥因代谢物-13C3同位素(AHD-13C3)溶液标准物质(GB/T 21311-2007/GB31650-2019)

BWQ8998-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 957509-31-8 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱/串联质谱法(实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻(-18℃)及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB31650-2019 食品中兽药最大残留限量。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的呋喃妥因代谢物13C3纯品(AHD-13C3)(CAS:957509-31-8)为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,并用高效液相色谱法-紫外可见光检测器进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 呋喃妥因代谢物13C3(AHD-13C3) 50μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 37883-2019《水处理剂中呋喃妥因代谢物的测定 液相色谱-串联质谱法》标准解读

一、适用范围

本标准适用于水处理剂中呋喃妥因代谢物氨基乙内酰脲(AHD)及其同位素标记物AHD-13C3的检测,涵盖液态、固态水处理剂样品的同位素稀释液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。

二、核心关联内容

同位素内标应用要求
AHD-13C3作为定量内标使用时,纯度须≥98%
▪ 标准溶液配制须采用甲醇作为溶剂(浓度范围:0.1-100 μg/mL)
▪ 要求同位素内标溶液避光保存(2-8℃冷藏)

三、关键检测参数

项目 技术指标
检出限(LOD)0.05 μg/kg(以AHD计)
定量限(LOQ)0.15 μg/kg
同位素丰度比13C3同位素丰度≥99%
色谱保留时间偏差≤±0.1 min

四、质控要求

每批次标准物质应进行:

1. 同位素纯度验证(通过高分辨质谱确认)
2. 溶剂残留检测(甲醇纯度≥99.9%)
3. 浓度标定(采用重量-容量法)

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