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甲醇中呋喃西林代谢物-13C,15N2同位素溶液标准物质/GB/T 21311-2007_
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甲醇中呋喃西林代谢物-13C,15N2同位素溶液标准物质/GB/T 21311-2007

BWN6455-2016 Semicarbazide-13C,15N2 in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-05-30
存储条件冷冻(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用呋喃西林代谢物盐酸盐-13C,15N2同位素(CAS号：1173020-16-0)为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1呋喃西林代谢物-13C,15N2100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱/串联质谱法GB/T 21311-2007下载
八、参考资料：

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手机版：甲醇中呋喃西林代谢物-13C,15N2同位素溶液标准物质/GB/T 21311-2007

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2027-05-19
3
480
100μg/mL
1.2mL
2027-05-19
≥10
400
100μg/mL
1.2mL
563-41-7
2027-03-31
4
144
100μg/mL
1.2mL
2827-56-7
2027-05-22
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
80-65-9
2026-04-03
≥10
144
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
1188331-23-8
2026-06-03
9
600
见产品详情
20g
2026-06-17
7
2800
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-30
5
2640
未检出
20g
2027-08-13
1
3200
见证书
10g
0
3000
100μg/mL
1mL
0
600
100μg/mL
1.2mL
0
1200
50μg/mL
1.2mL
1173020-16-0
0
480
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
0
144
100μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
0
600
100μg/mL
1.2mL
2827-56-7
0
144
100μg/mL
1.2mL
957509-31-8
0
600
100μg/mL
1.2mL
57-56-7
0
144
查看更多 GB/T 21311-2007 的产品
标准名称及标准号
GB/T 21311-2007《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品等）中呋喃西林代谢物（SEM）及其同位素内标（如13C,15N2-SEM）的残留量检测，定量限为0.5 μg/kg。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量。样品经酸水解、衍生化处理后，用甲醇提取，经色谱分离后以多反应监测模式（MRM）进行质谱分析。
检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.2 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg。同位素内标法要求内标回收率在60%-120%之间。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标样品（加标浓度为LOQ水平）和质控样。同位素内标需在样品前处理前加入，用于校正提取效率和基质效应。
关键实验步骤
1. 样品水解：盐酸溶液（0.2 mol/L）于37℃水解16小时。
2. 衍生化：2-硝基苯甲醛衍生，避光反应。
3. 提取：乙腈或甲醇震荡提取，离心后取上清液。
4. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；质谱采用正离子模式，监测离子对为m/z 335→291（SEM）及m/z 338→294（内标）。
特别说明
1. 同位素内标法可有效降低基质干扰，需确保内标与目标物保留时间一致。
2. 标准溶液需避光保存于-20℃，避免反复冻融。
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求。

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