甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592)_混标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592)

BW04987

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1.2mL

秦境

100μg/mL

猜您喜欢

甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592）
BW04987-2 | 不同浓度
甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592）
BW04987d | 质控5-13μg/mL
甲醇中8种苯系物混标
RN-04895SPV | 100ug/ml
甲醇中9种酚类混标
BW1120-3 | 1000μg/mL
甲醇中9种氯苯类混标
BW-OTL-HM-01138 | 100μg/mL
甲醇中2种硝基苯混标
SDS1400256A-100 | 100(µg/mL)
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592)介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的8种硝基苯类化合物为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW04987	硝基苯	100	4
	2-硝基甲苯	100	4
	3-硝基甲苯	100	4
	4-硝基甲苯	100	4
	2，4-二硝基甲苯	100	4
	2，6-二硝基甲苯	100	4
	1，3，5-三硝基苯	100	4
	2，4，6-三硝基甲苯	100	4

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性，稳定性进行考察，结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷藏（0~4℃）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5 (30m×0.32μm×0.25μm)

流量：1.2mL/min；分流比：5：1

进样口：250℃；检测器：300℃

柱箱：60℃（0min），15℃/min→300℃(4min)

2.色谱图:

序列	名称	CAS
1	硝基苯	98-95-3
2	2-硝基甲苯	88-72-2
3	3-硝基甲苯	99-08-1
4	4-硝基甲苯	99-99-0
5	2，4-二硝基甲苯	121-14-2
6	2，6-二硝基甲苯	606-20-2
7	1，3，5-三硝基苯	99-35-4
8	2，4，6-三硝基甲苯	118-96-7

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

您正在浏览的产品：甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592)

手机版：甲醇中8种硝基苯类混标（HJ592)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/气相色谱法》解读

一、适用范围

本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中8种硝基苯类化合物的测定，包括：
硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基甲苯、邻-硝基氯苯、间-硝基氯苯、对-硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯

二、方法检出限

化合物名称	检出限(μg/L)
硝基苯	0.2
邻-硝基甲苯	0.3
间-硝基甲苯	0.3
对-硝基甲苯	0.3
邻-硝基氯苯	0.5
间-硝基氯苯	0.5
对-硝基氯苯	0.5
2,4-二硝基甲苯	0.5

三、方法原理

采用二氯甲烷液液萃取富集水样中的硝基苯类化合物，经弗罗里硅土柱净化后，用带有电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪分离检测。

四、关键步骤要求

样品前处理

水样需用盐酸调节pH≤2，加入氯化钠后使用二氯甲烷分三次萃取，合并萃取液经无水硫酸钠脱水

净化要求

当萃取液颜色较深时，需用弗罗里硅土柱净化，淋洗液为15mL V(二氯甲烷):V(石油醚)=1:1混合液

仪器条件

色谱柱推荐使用DB-5毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm），进样口温度250℃，检测器温度300℃

五、质量控制要求

1. 每批样品需做空白试验，空白值应低于方法检出限

2. 标准曲线相关系数应≥0.995

3. 实际样品需做20%平行样测定，相对偏差应≤30%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！