二氯甲烷中8种硝基苯类混标（HJ592)_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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二氯甲烷中8种硝基苯类混标（HJ592)

BW08281

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1.2mL

秦境

100μg/mL

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二氯甲烷中8种硝基苯类混标（HJ592)介绍：

产品分类：有机类

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质硝基苯类化合物的测定

标准名称及标准号	HJ 592-2010《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法》
适用范围	地表水、地下水、工业废水和生活污水中8种硝基苯类化合物（含硝基苯、二硝基苯等）的检测，目标物浓度范围0.08~200 μg/L

核心检测方法

1. 样品预处理：采用二氯甲烷进行液液萃取（或固相萃取）富集目标物
2. 仪器分析：气相色谱仪配备电子捕获检测器(ECD)
3. 分离条件：石英毛细管色谱柱（DB-5或等效柱），程序升温60℃→280℃
4. 定量方式：内标法或外标法，需与标准物质保留时间匹配±0.05min

检出限与定量限

化合物	方法检出限(MDL)	定量下限(LOQ)
硝基苯	0.02 μg/L	0.08 μg/L
二硝基苯类	0.03~0.05 μg/L	0.12~0.20 μg/L

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白样（实验用水+二氯甲烷）
2. 加标回收率控制：每10个样品做1个加标平行样，回收率范围70%~130%
3. 标准曲线相关系数≥0.995，每24小时需用中间浓度点校验
4. 使用二氯甲烷中8种硝基苯类混标（HJ592）绘制标准曲线，浓度梯度≥5点

关键实验步骤

1. 萃取：取1L水样加入50mL二氯甲烷，振荡萃取10min，重复萃取两次
2. 脱水：合并有机相，经无水硫酸钠柱脱水
3. 浓缩：K-D浓缩器40℃水浴浓缩至1.0mL（禁用氮吹）
4. 上机分析：GC-ECD进样量1μL，分流比10:1
5. 定性定量：以标准物质保留时间定性，峰面积定量

特别说明

1. 二氯甲烷需经重蒸馏处理，每批次进行空白验证
2. 硝基苯类见光易分解，全程避光操作
3. 工业废水需先调节pH至中性，含余氯水样需加硫代硫酸钠去除
4. 当邻/对硝基甲苯存在干扰时，应更换色谱柱或采用气质联用确认

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！