土壤六价铬成分分析标准物质
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蒽-D10
BW908001 | 98.1%
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土壤六价铬成分分析标准物质(HJ1082-2019)
BW10013 | 69mg/kg
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土壤六价铬成分分析标准物质(HJ1082-2019)
BW10013 | 69mg/Kg
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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10-姜酚
RMT12580 | 97.0%
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标准物质/分散蓝102
BePure-22363-10mg | 见证书
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U0126
K-031024 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07402 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07403 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07404 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07405 | 见证书
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土壤成分分析标准物质
GBW07407 | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



本质量控制样品适用于实验室内部质量控制、实验室评价验证新方法、仪器设备期间核查、分析检测人员技术能力考核评价等用途。
一、样品制备
选用陕西地区土壤,晾干、去除杂物,用木锤碾压全部通过10目筛,于105℃烘24 h,委托陕西省地质矿产实验研究所有限公司采用高铝瓷球磨机研磨至100目后混匀,在室内阴凉处密闭保存,样品均匀性符合要求。
二、溯源性及定值方法
使用满足计量学要求的测量方法、计量标准和计量器具,在检测过程中使用有证标准物质进行质量控制,保证标准物质特性量的溯源性。提取方法严格执行HJ1082-2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》,测量方法采用了原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
三、特性值及不确定度
编号
名称
项目
标准值
(mg/kg)
扩展不确定度
(mg/kg)
BW10013
土壤六价铬成分分析质控样品
六价铬
69
7
标准值的扩展不确定度主要由均匀性、稳定性、定值等不确定度合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
根据国家《一级标准物质》技术规范,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对制备的标准物质作均匀性检验,方差检验结果表明,标准物质的均匀性良好。该标准物质的最小取样量为5.0g。
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对该标准物质进行了一年六次稳定性跟踪考察,结果表明,该标准物质稳定性良好。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用高密度聚乙烯塑料瓶包装,规格50g/瓶携带或运输时应有防碎裂保护。
2.贮存及使用:样品应放在在干燥、常温和避光之处保存。使用后应立即盖紧密封,置于干燥器皿内避光保存。
六、分析方法(仅供参考)
提取方法严格执行HJ1082-2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》,测量方法采用了原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
七、定值单位
本标准物质定值单位为中国地质调查局西安矿产资源调查中心、陕西省地质调查实验中心、陕西秦境标准物质科技中心、陕西阔成检测服务有限公司。
声明
1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3.仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4.如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于土壤和沉积物中六价铬的测定,包含石灰性土壤(pH≥7.5)、中性土壤(6.5≤pH<7.5)、酸性土壤(pH<6.5)等不同类型样品
采用磷酸盐缓冲溶液(pH 7.2)或碳酸钠-氢氧化钠溶液(pH 11.8)提取样品中的六价铬,离心过滤后加入氯化镁消除三价铬干扰,用火焰原子吸收分光光度计在357.9 nm波长处测定
每批次样品需进行空白试验、平行样测定、基体加标等质控措施,加标回收率应控制在70%-130%之间
当检测值低于方法检出限时,应按照HJ 168要求进行数据标识。对于复杂基体样品建议采用联用技术(如HPLC-ICP-MS)进行验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!