葡聚糖分子量标准物质
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浊点标准物质
GBW13246 | 标准值(℃) 不确定度(k=2)(℃) -16.4 1.8
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050005 | Mw=12600 g/mol;Urel=7.8 %,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050006 | Mw=63300 g/mol;U=7.8 %,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050007 | Mw=102000 g/mol U=7.8 %,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050008 | Mw=302000,U=7.8%,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050009 | Mw=603000 g/mol;U=7.6 %,k=2
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微量水标准物质
GBW(E)130515 | 5027【质量分数(10-6)】/不确定度:28
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050005 | Mw=12600 g/mol;Urel=7.8 %,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050006 | Mw=63300 g/mol;U=7.8 %,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050007 | Mw=102000 g/mol U=7.8 %,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050008 | Mw=302000,U=7.8%,k=2
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葡聚糖分子量标准物质
GBW(E)050009 | Mw=603000 g/mol;U=7.6 %,k=2
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



浓度/纯度/标准值:Mw=3050 g/mol U=7.6%,k=2
使用注意事项:开封后的玻璃瓶,应拧紧瓶盖。本标准物质可配制成不同浓度的溶液使用,所配溶液浓度应不低于下表所列数值,以保证不同测量方法测量结果的可靠性。
特征形态:固态
主要分析方法:静态光散射法#
定值单位:中国计量科学研究院
规格:0.2g
定级证书量值信息:
应用领域:工程技术及高聚物/分子量
保存条件:本标准物质应避光贮存在棕色干燥器中,远离热源。
研制单位名称:中国计量科学研究院
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规定分子排阻色谱法(SEC)在药物分子量分布测定中的应用,明确葡聚糖标准品作为系统适用性对照物质。
• 色谱柱:需使用经葡聚糖标准品标定的适用色谱柱
• 系统适应性:标样保留时间RSD≤1.0%,理论塔板数≥7000/柱
• 分离度:不同分子量标样间分离度≥2.0
明确要求使用已知分子量分布的葡聚糖对照品建立标准曲线,推荐使用5-7个不同分子量组成的标准品系列(典型分子量范围:1kDa-2000kDa)
虽未直接规定葡聚糖标准,但其附录B中规定了使用葡聚糖标准品建立分子量校准曲线的具体方法,包括:
• 标准品配制浓度:0.5%-1.0%(w/v)
• 流动相要求:0.1M硝酸钠溶液(含0.02%叠氮化钠)
• 检测器选择:示差折光检测器(RID)
标准曲线相关系数R²≥0.998,分子量对数与保留时间的线性范围应覆盖待测样品分子量的80%-120%
该标准第6.3条规定的分子排阻色谱前处理方法可参考用于葡聚糖样品制备:
• 样品溶解温度:85±5℃水浴
• 振荡频率:200r/min
• 溶解时间:不超过4小时
注:该标准主要针对食品检测,但样品前处理方法具有通用参考价值
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!