土壤中镉、铜、锌、铅、镍、铬、钴分析标准物质(HJ491-2019/HJ1081-2019)
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土壤中镉、铜、锌、铅、镍、铬、钴分析标准物质(HJ491-2019/HJ1081-2019)
RMH-A127 | 见证书/土壤/粉末
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土壤中镉、铜、锌、铅、镍、铬、钴分析标准物质(HJ491-2019/HJ1081-2019)
RMH-A128 | 见证书/土壤/粉末
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占行001
占行001 | 见证书
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土壤中铜、镍质控样品
P52291 | 见证书
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MA4-100G
MA4-100G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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土壤中铜HJ491-2019
MCS-1362 | 18.8mg/kg
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土壤中铅、镉分析质控样
MCS-1389 | 铅20.5mg/kg、镉0.16mg/kg
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水中锂、锶
BW-OTL-PW-00990 | 10μg/mL
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水质钠、钾
BY-OT-PW-00163 | 不同浓度
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土壤中铜、镍质控样品
P52291 | 见证书
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水中铁、锰
BW014003 | 100μg/mL
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书



编号
物质名称
标准值(mg/kg)
扩展不确定度(mg/kg)
RMH-A129
镉(Cd)
19.1
2.8
铜(Cu)
60.1
8.8
锌(Zn)
161
21
铅(Pb)
93.9
13.9
镍(Ni)
75.7
11.2
铬(Cr)
106
14
钴(Co)
63.8
9.4
本标准物质对土壤环境中镉、铜、锌、铅、镍、铬、钴元素的研究和监控具有重要意义,可用于农业、地质、环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。
一、样品制备
本标准物质选择经筛查的土壤为基体,除去杂质、自然风干、磨粉及高速混合等特殊均质化手段,低温干燥后将样品在洁净室分装于聚乙烯瓶中,经Co60辐射灭菌、避光保存。
二、特性量值及不确定度
编号
物质名称
标准值(mg/kg)
扩展不确定度(mg/kg)
RMH-A129
镉(Cd)
19.1
2.8
铜(Cu)
60.1
8.8
锌(Zn)
161
21
铅(Pb)
93.9
13.9
镍(Ni)
75.7
11.2
铬(Cr)
106
14
钴(Co)
63.8
9.4
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照国家标准物质相关技术规范要求,结合标准HJ491-2019《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》和HJ1081-2019《土壤和沉积物钴的测定火焰原子吸收分光光度法》,随机抽取分装后的标准物质样品,采用电热板消解法-火焰原子吸收分光光度法(FAAS)进行均匀性和稳定性检验,最小取样量为0.2g。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
本系列标准物质采用多家实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为电热板消解和微波消解法-火焰原子吸收分光光度法(FAAS),通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。
五、包装、储存及使用
本系列标准物质以聚乙烯瓶封装,每瓶50g,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污,特别是天气干燥时注意防止静电影响称量。规定最小取样量为0.2g,使用时请不要低于该取样量。使用时应注意做好防护措施,戴口罩、手套。
本系列标准物质在标准HJ491-2019《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》和HJ1081-2019《土壤和沉积物钴的测定火焰原子吸收分光光度法》范围内使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
锌:213.9nm 空气-乙炔贫燃火焰
铅:283.3nm 空气-乙炔富燃火焰
镍:232.0nm 空气-乙炔贫燃火焰
铬:357.9nm 空气-乙炔富燃火焰
Zn:5mg/kg
Pb:10mg/kg
Ni:5mg/kg
Cr:5mg/kg
平行样测定:10%平行双样,相对偏差≤15%
加标回收率:75%-115%
• 两标准均要求使用有证标准物质进行校准,其中HJ 491要求至少使用3个浓度梯度(含空白)建立校准曲线
• 样品消解后需赶酸至近干,定容体积根据元素浓度调整(一般为25-50mL)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!