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Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide_None
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Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide

ZG-37052 Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 10mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide介绍:

中文名称:Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide
英文名称:Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、标准名称及标准号
GB/T 30930-2014 《生物样品中β-葡萄糖苷酶活性的测定 分光光度法》
二、适用范围
本标准适用于生物样品(如血清、细胞提取液等)中β-葡萄糖苷酶活性的定量分析。通过检测Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide的酶解产物在特定波长下的吸光度变化,计算酶活性。
三、核心检测方法
采用分光光度法,以Alizarin-2-yl N-acetyl-β-D-glucosaminide为底物,在37℃恒温条件下进行酶解反应。反应终止后,检测吸光度变化(检测波长580 nm),结合标准曲线计算酶活性。
四、检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 U/L,定量限(LOQ)为0.15 U/L。需通过至少6次空白实验的标准偏差计算验证。
五、质控样品要求
质控样品包括低、中、高三种浓度,需满足平行测定相对标准偏差(RSD)≤5%。每批次实验需插入空白对照及标准品验证曲线的线性(R²≥0.995)。
六、关键实验步骤
1. 样品预处理:离心去除颗粒物,保持样品低温保存。
2. 反应体系:底物浓度1 mmol/L,pH 4.8醋酸缓冲液,反应时间30分钟。
3. 终止反应:加入0.5 mol/L NaOH溶液终止反应。
4. 比色分析:立即测定吸光度并记录数据。
七、特别说明
本方法对温度敏感,需严格控制反应条件。若样品中存在干扰物质(如游离葡萄糖苷),需采用预透析或色谱法分离后再分析。

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