定氮催化剂片
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定氮催化片
NB-JYXK-LF-302 | 15:1,Cu.催化剂3.0g K2SO4和0.2g CuSO4.5H2O 混合
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凯氏定氮催化剂片
NB-JYXK-00010 | 100:10:1,Cu.Se 催化剂 k2SO4、CuSO4、Se 混合型
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定氮催化剂片 国标推荐
NB-JYXK-00007 | 9:1 Cu.催化剂 3.6g K2SO4和0.4g CuSO4.5H2O 混合
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氮化铌
R114218-50g | 99.9%
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氮化铪
R124723-25g | 99%
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氮化镓
R032563-25g | 99.99%(高纯试剂)
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氮化硼
V33553-5g | ≥99.5% metals basis, ≤45um
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2,6-二甲基-P-苯二胺
Y79538-1g | ≥95%
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EPhos Pd G6 TES
V28298-100mg | 95%
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1,1'-联萘-2,2'-二甲酸
T26426-1g | ≥95%
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2-METHYL-2-PROPYLBENZODITHIOLATE
Y63782-1g | 95%
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1,2,3,5,6,7-六氢-1,1,2,3,3-五甲基-4H-茚-4-酮
R220444-1g | 94% (GC)



本产品与传统的硫酸钾-硫酸铜组合催化剂相比较有下列优点:
一、 催化效果显著:在420℃恒温下,消化好一份测试样时间仅需40分钟,比硫酸钾-硫酸铜组合催化剂快一倍。
二、 无任何付反应干扰定氮过程,测定数据值更准确。
三、 取用方便:产品为片状,每消化一份试样只需夹取一片,免去使用天平反复称量的麻烦。
应注意:不宜用手直接拿取,因为手中汗水会污染药片,故只能用镊子夹取。
四、 显示反应完成的标志明显:即消化液呈无色透明状态。
凯氏定氮高效催化片产品使用说明
每粒催化剂片重约1.5克,测定试样0.1-0.5克,浓硫酸加入量:5-10毫升。
如果被测试样克数多,浓硫酸加入量大,催化片的加入量可按相应比例增加。
产品可应用于食品、饲料、啤酒、乳品、面粉等行业产品的蛋白测定。


(可根据客户特殊需要配方进行定制)
1、硫酸钾、硒粉 高效型
2、硫酸钾、5水硫酸铜 9:1 混合型
3、硫酸钾、5水硫酸铜 15:1 混合型
4、硫酸钾、5水硫酸铜 20:1 混合型
5、硫酸钾、5水硫酸铜 30:1 混合型
6、硫酸钾、5水硫酸铜、硒粉 混合型(100:10:1)
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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品在催化剂作用下经硫酸消解,将有机氮转化为无机铵盐
2. 加碱蒸馏使氨逸出
3. 用硼酸溶液吸收氨
4. 采用盐酸标准溶液滴定计算氮含量
5. 通过蛋白质换算系数得到粗蛋白质含量
催化剂要求:每片含3.5g硫酸钾与0.4g硫酸铜混合物(或等效催化体系)
注:催化剂片的质量直接影响消解效率,劣质催化剂可能导致结果偏差≥15%
2. 空白试验:每批次样品需同步进行试剂空白试验
3. 平行测定:每个样品至少双平行测定,相对偏差≤5%
4. 加标回收:回收率应控制在95%-105%范围
5. 催化剂验证:新批次催化剂需用标准物质验证催化效率
称取0.5-5g样品(精确至0.0001g)于消解管中,加入2片定氮催化剂片和15mL浓硫酸,420℃消解至溶液澄清(1-2小时)
步骤2:蒸馏接收
消解液冷却后转移至蒸馏装置,加入50mL400g/L氢氧化钠溶液,蒸馏出液用20g/L硼酸溶液吸收
步骤3:终点滴定
吸收液用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定,甲基红-溴甲酚绿混合指示剂变酒红色为终点
步骤4:结果计算
粗蛋白质含量(%)=(V-V0)×C×0.014×F×100/m
V:样品滴定体积(mL);V0:空白滴定体积(mL);C:盐酸浓度(mol/L);F:蛋白质换算系数
2. 干扰物质:硝酸盐、亚硝酸盐含量>100mg/kg时需采用修正法
3. 安全警示:消解过程需在通风橱内操作,防止硫酸烟雾中毒
4. 仪器校准:蒸馏装置需每月进行气密性检查,回收率验证
5. 换算系数:不同食品采用特定系数(乳制品6.38、肉类6.25、谷物5.70)
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