[2H5]-司帕沙星_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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[2H5]-司帕沙星

IR-48633

[2H5]-Sparfloxacin

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[2H5]-司帕沙星介绍：

[2H5]-司帕沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、蜂蜜、牛奶等基质中司帕沙星等氟喹诺酮类药物残留量的定量检测，同位素标记物（如[2H5]-司帕沙星）作为内标物用于校正基质效应和回收率偏差。

核心检测方法

1. 样品经酸化乙腈提取后固相萃取净化
2. 采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法进行分离分析
3. 同位素内标法（[2H5]-司帕沙星）定量以补偿基质效应

检出限与定量限

司帕沙星的方法检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg（以信噪比≥3和≥10计），同位素内标的添加浓度应与目标物定量限浓度相匹配。

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白基质对照和加标质控样（加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ）
2. 同位素内标回收率应控制在70%-120%
3. 质控样色谱峰响应值与标准溶液偏差不得＞±20%

关键实验步骤

1. 样品预处理：均质后准确称取5.0 g样品，加入同位素内标溶液
2. 提取：用含0.1%甲酸的乙腈溶液涡旋振荡提取
3. 净化：PCX固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶
4. 仪器分析：C18色谱柱梯度洗脱，MRM模式监测定量/定性离子对

特别说明

1. 需验证[2H5]-司帕沙星与目标物的保留时间一致性（偏差＜±0.1 min）
2. 内标溶液应单独配制避免同位素交叉污染
3. 注意不同基质样品的前处理参数优化（如脂肪样品需增加除脂步骤）

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